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樞丹預(yù)防化療所致嘔吐的臨床觀察

時(shí)間:2025-09-16 04:09:40 論文范文 我要投稿

樞丹預(yù)防化療所致嘔吐的臨床觀察

關(guān)鍵字:  樞丹化療肺癌有效率 
  摘要 目的:觀察樞丹的止吐效果及毒副反應(yīng)。方法:對(duì)60例接受絲裂霉素、順鉑及泰素聯(lián)合化療的肺癌患者,采用隨機(jī)對(duì)照的方法比較樞丹和歐必亭在相等劑量下的療效及毒性。結(jié)果:樞丹與歐必亭一樣可有效預(yù)防化療所致惡心及嘔吐。兩藥止吐有效率分別為83.3%及80.0%,完全緩解率分別為73.3%及66.7%,其止吐效果無(wú)顯著性差異,兩藥毒副反應(yīng)均較輕。結(jié)論:樞丹為一高效、安全的化療止吐藥。
   關(guān)鍵詞:樞丹化療肺癌有效率
   樞丹屬?gòu)?qiáng)效5-羥色胺3(5-HT3)受體抗劑,可有效抑制化療所致的惡心、嘔吐。我院于1997年1月至1998年4月對(duì)30例肺癌化療患者給予樞丹預(yù)防嘔吐,并與另30例患者進(jìn)行了相等劑量歐必亭療效及毒副反應(yīng)對(duì)照觀察。
  1 材料與方法
  1.1 病例選擇
  入選患者60例,男34例,女26例;年齡21~75歲,平均54.6歲。所有病例均為病理組織學(xué)和(或)細(xì)胞學(xué)證實(shí)的原發(fā)性肺癌患者,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)38例,小細(xì)胞肺癌(SCLC)22例。分期:NSCLC中Ⅲ期22例,Ⅳ期16例;SCLC中局限期10例,廣泛期12例。
  1.2 化療方案
  NSCLC:MMC+VDS+PDD’PDD+Taxol;SCLC:VP-16+PDD(或CBP)’EP+VDS。
  1.3 研究方法及分組
  原發(fā)性肺癌接受順鉑80~100mg/m2,絲裂霉素6~8mg/m2,VP-16300mg/m2,VDS3mg/m2及Taxol150~200mg/m2,聯(lián)合化療者均可入組,24小時(shí)內(nèi)未用過(guò)其它止吐藥物。樞丹由寧波天衡制藥廠提供。采用隨機(jī)抽樣分組方法,將入選的60例患者隨機(jī)分為A、B兩組;每組各30例,分別給予樞丹及歐必亭治療,觀察用藥后24小時(shí)內(nèi)的惡心、嘔吐情況,兩組均化療兩個(gè)周期。
  1.4 止吐藥應(yīng)用方案
  樞丹8mg于化療前20分鐘及化療后4小時(shí)各靜脈沖入1次;歐必亭5mg+生理鹽水100ml于化療前20分鐘快速靜脈滴入。
  1.5 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
  1.5.1 惡心輕度:不影響正常生活及進(jìn)食;中度:明顯惡心,影響正常生活及進(jìn)食;重度:嚴(yán)重惡心,需臥床。
  1.5.2 嘔吐完全緩解(CR):無(wú)嘔吐;部分緩解(PR):嘔吐1~2次/日;輕微緩解(MR):嘔吐3~5次/日;無(wú)效(F):嘔吐>5次/日。2 結(jié)果
  2.1 惡心情況
  樞丹與歐必亭組化療后無(wú)惡心加輕度惡心者分別為76.4%及74.3%,兩組相比無(wú)顯著性差別。
  2.2 止吐療效
  2.2.1 急性嘔吐總有效率(CR+PR)分別為:樞丹組83.3%,歐必亭組80.0%,兩組間差異無(wú)顯著性(P>0.05),其中CR率分別為73.3%(樞丹)及66.7%(歐必亭)。
  2.2.2 兩周期化療止吐療效(CR+PR)分別為:樞丹組86.7%(Ⅰ)及80.0%(Ⅱ);歐必亭組83.3%(Ⅰ)及76.7%(Ⅱ),兩組患者兩周期化療止吐效果亦無(wú)顯著差別。
  2.3 毒副反應(yīng)
  兩組患者副反應(yīng)均較輕,主要以頭暈、頭痛及便秘為主,一般不需特殊處理可自行緩解,均無(wú)錐體外系癥狀。其中,樞丹組副反應(yīng)總發(fā)生率69.9%,歐必亭組為76.6%。
 
  3 討論
  樞丹與歐必亭一樣,為一種高效、高選擇性5-HT3受體抗劑,可有效地阻斷嘔吐反射中外周神經(jīng)元突觸前5-HT3受體興奮,從而明顯預(yù)防化療藥物引起的惡心、嘔吐,特別是順鉑引起的急性嘔吐療效較為滿意。我所采用樞丹預(yù)防化療所致惡心、嘔吐,并與歐必亭進(jìn)行了對(duì)照,取得了較好的療效。其控制嘔吐的有效率分別為83.3%(樞丹)及80.0%(歐必亭);完全緩解率為73.3%(樞丹)及66.7%(歐必亭)。其止吐療效與國(guó)內(nèi)外5-HT3受體抗劑同類產(chǎn)品類似[1~4]。第二周期止吐效果均略低于第一周期,但差別無(wú)顯著性,這可能與患者對(duì)化療藥物的耐受性減低及止吐藥的敏感性下降有關(guān)。由于樞丹的清除半衰期較短,僅為3小時(shí),作用時(shí)限為8~10小時(shí),故需在化療前及化療后4~8小時(shí)各給藥1次,以增強(qiáng)療效。
  樞丹副作用較輕微,僅出現(xiàn)一過(guò)性頭暈、頭痛、便秘等,且不需特殊處理。因其作用具有高度特異性,僅與5-HT3受體結(jié)合,不改變多巴胺、組胺、腎上腺素及乙酰膽堿等受體的活性,故不引起嗜睡、低血壓、煩及錐體外系癥狀等。提示樞丹與其它5-HT3受體抗劑一樣,是一種理想的新型化療止吐藥物。

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