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生活飲用水菌落總數(shù)檢驗(yàn)中不確定度的評定

時間:2025-07-30 08:20:36 論文范文

生活飲用水菌落總數(shù)檢驗(yàn)中不確定度的評定

                              作者:宋馳萍 劉繼倩 駱玲飛 王小光 歐陽霖 陳秀華 陳國強(qiáng) 

【摘要】目的 評定菌落總數(shù)的不確定度。方法 分析樣品中菌落總數(shù)的不確定度來源,采用合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差的方法來評定菌落總數(shù)的不確定度。結(jié)果 測量結(jié)果表明擴(kuò)展不確定度為0.067%,適合于菌落總數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果的評定。結(jié)論 該法簡便,適合于每一個樣本的檢驗(yàn)結(jié)果,隨著檢驗(yàn)結(jié)果的不斷增加,可隨時加入到合并樣本中,重新計算和合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差,更新不確定度的取值范圍。
【關(guān)鍵詞】菌落總數(shù)  不確定度
        不確定度是國際公認(rèn)的用來評定測量結(jié)果質(zhì)量的參數(shù),是報告度量的尺度。準(zhǔn)確、合理的不確定度評定,是提供正確測量結(jié)果的前提和保證。目前,國際上統(tǒng)一使用的是檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則即ISO/IEC17025:2005,在內(nèi)容和技術(shù)要求方面強(qiáng)化了評定測定不確定度[1]。故對測量結(jié)果進(jìn)行不確定度的評定成為檢測實(shí)驗(yàn)室的重要內(nèi)容。本文通過對生活飲用水進(jìn)行衛(wèi)生微生物菌落總數(shù)檢測后作不確定度的評定。
        1  原理與方法
        1.1  測試原理
        根據(jù)CCBLAC/AG05附錄規(guī)定進(jìn)行菌落總數(shù)測試要求:測試樣品是均勻的,每個樣品都包含可計算得出數(shù)目的微生物;在實(shí)驗(yàn)室由不同人員按規(guī)定的測試方法進(jìn)行一段時間測試[2];每個樣品均做平行樣,必須由同一測試人員進(jìn)行操作。測試完成后得到的測試結(jié)果取對數(shù),即可用于菌落總數(shù)不確定度的評定。
        1.2 測試方法
        依據(jù)GB/T 5750.12-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法微生物指標(biāo)》的方法進(jìn)行檢驗(yàn)。
以無菌操作方法吸取1ml充分混勻的水樣,注入盛有9ml無菌生理鹽水的試管中,混勻制成1:10的稀釋液;吸取1:10的稀釋液1ml注入盛有9ml無菌生理鹽水的試管中,混勻制成1:100稀釋液;按同法依次制成1:1000、1:10000的稀釋液備用;用滅菌吸管取未稀釋的水樣和2~3個適宜稀釋度的水樣1ml,分別注入滅菌平皿內(nèi),每個稀釋度作2個平皿。然后在平皿內(nèi)注入45℃左右營養(yǎng)瓊脂約15ml,立即旋搖混勻,同時做營養(yǎng)瓊脂空白對照;待瓊脂凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿,置36±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48h,進(jìn)行菌落計數(shù);選擇菌落數(shù)在30~300稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)作為檢測結(jié)果。
        1.3 建立數(shù)學(xué)模式
        設(shè)菌落總數(shù)為A,試驗(yàn)結(jié)果為X,則A=X CFU/ml。
        1.4 不確定度的來源及其分析
        水質(zhì)菌落總數(shù)檢驗(yàn)中不確定度的主要來源有:重復(fù)性,包括檢驗(yàn)環(huán)境、培養(yǎng)時間、培養(yǎng)溫度、樣品的均勻性、取樣的重復(fù)性、人員計數(shù)、數(shù)值修約等。培養(yǎng)條件,包括培養(yǎng)時間的允差和培養(yǎng)濕度的允差;取樣,包括稀釋體積和取樣體積;儀器與試劑,包括吸管和培養(yǎng)基等;樣品保存條件,包括保存溫度和保存時間等。由于在微生物檢驗(yàn)中,B類不確定度分量對合成不確定度貢獻(xiàn)較小,重復(fù)測量帶來的不確定度占主要部分,所以,采用統(tǒng)計學(xué)的方法(A類)評定測量不確定度。
        2  結(jié)果
        2.1 不確定度評定
        20份水樣菌落總數(shù)測試結(jié)果見表1。
        從檢驗(yàn)結(jié)果可知,如直接用貝塞爾公式計算合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差,由于數(shù)據(jù)的發(fā)散性較大,計算出的合并標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)差很大,當(dāng)樣本均值較小時其不確定度則會過大,此時可以對上述數(shù)據(jù)取對數(shù)后,計算出樣本檢驗(yàn)結(jié)果對數(shù)值的均值和殘差,其計算結(jié)果見表1。根據(jù)貝塞爾公式,可計算出檢測結(jié)果對數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)偏差的合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差: 
          
        擴(kuò)展不確定度為:U=KUc
        取置信水平P=95% ,V=20,查t分布表得:t 95(20)=2.086故擴(kuò)展不確定度U=2.086×0.0323=0.067 
        2.2 結(jié)果報告
        當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果以2次測量對數(shù)值的平均值表示時,其取值區(qū)間分布于 ±0.067之間。
當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果以2次測量平均值表示時,相當(dāng)于對數(shù)值的取值區(qū)間再取反對數(shù)得其取值區(qū)間分布。 以第一個測試樣品為例,平行樣測試結(jié)果對數(shù)值的平均值為2.3028,其取值區(qū)間2.2358~2.3698之間,取反對數(shù)得兩次測量平均值的取值區(qū)間為172~234 cfu/ml,基于本次測試方法所得的不確定度,第一個測試樣品菌落總數(shù)的測試結(jié)果可估算為170~230 cfu/ml之間。
        表1 檢測結(jié)果及分析 
         
        3  討論
        用此方法對菌落總數(shù)不確定度的評定,可減少實(shí)驗(yàn)誤差,提高檢測結(jié)果精確度,找出菌落總數(shù)檢測過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn),為驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室對微生物的檢測、計數(shù)的準(zhǔn)確度和精密度方面的能力提供理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。
        從以上計算結(jié)果可知,當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果的散發(fā)性較大時,采用合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差求檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度比較方便,并且適用于每一個樣本。隨著檢驗(yàn)結(jié)果的不斷增加,可隨時加入到合并樣本中,重新計算合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差,更新其不確定度的取值范圍。
參 考 文 獻(xiàn)
[1]ISO/IEC17025:2005.測試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求[S].
[2]湯水平,王力清,李靜芳,等.嬰幼兒配方奶粉菌落總數(shù)檢驗(yàn)中不確定度的評定[J].微生物學(xué)雜志,2009,29(5):100-103.

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