關(guān)于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的分析與探討論文
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是當(dāng)前醫(yī)學(xué)中的一個(gè)重要組成部分，其檢驗(yàn)質(zhì)量直接影響到整個(gè)醫(yī)療工作的水平。而當(dāng)前影響醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量的因素較多，主要存在于檢驗(yàn)的全過(guò)程之中，需要采取有效的措施進(jìn)行改進(jìn)。因此，本文主要基于筆者的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量控制措施進(jìn)行了探討。以下是整理的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制論文，供大家參考學(xué)習(xí)。
1.引言
隨著當(dāng)前醫(yī)學(xué)水平的不斷發(fā)展，其中應(yīng)用的檢驗(yàn)技術(shù)也得到了廣泛 的應(yīng)用，不僅拓寬了臨床醫(yī)學(xué)的視野，還擴(kuò)展人們認(rèn)識(shí)疾病的深度和廣 度，有效為疾病的診斷等發(fā)揮了非常重要的作用。而醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量的高 低有可能會(huì)對(duì)臨床治療帶來(lái)不利的影響，甚至還會(huì)引發(fā)醫(yī)療事故或者醫(yī) 療糾紛。當(dāng)前影響醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的問(wèn)題主要出現(xiàn)在檢驗(yàn)的前、中和 后全過(guò)程之中，需要采取相應(yīng)的措施以加強(qiáng)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量控制，使檢驗(yàn) 結(jié)果更加客觀和公正。
2.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)
2.1檢驗(yàn)前階段的質(zhì)量控制：檢驗(yàn)前的階段質(zhì)量控制主要包括檢 驗(yàn)申請(qǐng)、原始標(biāo)本采集、實(shí)驗(yàn)室運(yùn)送和傳輸以及患者的準(zhǔn)備等等�？梢钥� 出，對(duì)該階段的質(zhì)量控制，檢驗(yàn)人員往往難以控制，需要醫(yī)生、護(hù)士等在實(shí) 驗(yàn)室之外完成。目前，很多檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)不盡如人意的現(xiàn)象主要是由于 標(biāo)本質(zhì)量不達(dá)標(biāo)所造成的。
2.2檢驗(yàn)中階段的質(zhì)量控制：當(dāng)檢驗(yàn)室工作人員收到標(biāo)本之后需 要立即對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行質(zhì)量的檢查，檢查其是否合格，并核對(duì)患者的姓 名、性別、床號(hào)等信息是否正確。如果采集的標(biāo)本主要是血清或者血漿， 需要嚴(yán)格在規(guī)定的時(shí)間之內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。即是標(biāo)本當(dāng)天不能及時(shí)檢測(cè)，還 需要按照要求進(jìn)行保存。同時(shí)，在檢驗(yàn)室內(nèi)，檢測(cè)儀器是否合格也會(huì)對(duì)檢 驗(yàn)的結(jié)果產(chǎn)生重要的影響。再有，若檢驗(yàn)人員的專業(yè)素質(zhì)不達(dá)標(biāo)，也會(huì)呆 羅愛(ài)檢驗(yàn)結(jié)果的偏離。
2.3檢驗(yàn)后階段的質(zhì)量控制：當(dāng)檢驗(yàn)人員將各項(xiàng)試驗(yàn)都進(jìn)行完畢 之后，需要進(jìn)行認(rèn)真、細(xì)致、完整準(zhǔn)確的寫(xiě)出相應(yīng)的質(zhì)控報(bào)告，并且繪制出 相應(yīng)的質(zhì)控圖。對(duì)每天質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析，找出差距，提出整改方案。
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