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檢測研發(fā)崗位職責(zé)
在現(xiàn)在的社會生活中，需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多，任何崗位職責(zé)都是一個責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體，有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任，有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù)，任何割裂開來的做法都會發(fā)生問題。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的檢測研發(fā)崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
檢測研發(fā)崗位職責(zé)1
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)平臺服務(wù)項目的實驗方案設(shè)計
2、負責(zé)分子檢測項目的技術(shù)研發(fā)方案設(shè)計與實驗安排
3、負責(zé)關(guān)注平臺技術(shù)相關(guān)的新技術(shù)進展與動態(tài)
4、負責(zé)研發(fā)團隊的管理
崗位要求：
1、生命科學(xué)相關(guān)學(xué)科碩士及以上學(xué)歷
2、有分子檢測或分子生物學(xué)實驗工作經(jīng)歷
3、能熟練看懂中、英文文獻
4、熟悉massarray平臺的.引物設(shè)計、優(yōu)化及原始數(shù)據(jù)的解讀尤其是snp引物設(shè)計、優(yōu)化、原始數(shù)據(jù)解讀。
檢測研發(fā)崗位職責(zé)2
一、崗位職責(zé)
�。ㄒ唬﹨⑴c建立中藥藥典質(zhì)量標準；
（二）協(xié)助團隊開發(fā)中藥整體質(zhì)量控制方法；
（三）協(xié)助實驗室通過cnas及cma認證。
二、應(yīng)聘條件
�。ㄒ唬┧幬锓治�、中藥分析、分析化學(xué)、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)，或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)并從事質(zhì)量標準開發(fā)工作3年以上，有良好的英語能力者優(yōu)先；
�。ǘ┚哂�1年以上液相色譜方法開發(fā)經(jīng)驗；
�。ㄈ┝私馑幍錁藴式⒘鞒蹋�
�。ㄋ模┕ぷ髑趭^努力，耐心細致，好學(xué)上進，責(zé)任心強，具有團隊合作精神。
檢測研發(fā)崗位職責(zé)3
職責(zé)描述：
1、負責(zé)微流控芯片項目配套的分子診斷qpcr檢測試劑的設(shè)計與開發(fā)（基于市面上已有試劑或自研l(wèi)dt項目試劑）；
�、俨≡wqpcr方法建立與優(yōu)化；
�、谖⒘骺厥褂玫暮怂崽崛》椒ń⑴c優(yōu)化（生物層面）；
�、墼噭┬阅軠y試與優(yōu)化；
2、制定研究計劃，定期總結(jié)并匯報研究進展，保證研發(fā)項目按時間表推進；
3、為在研項目協(xié)調(diào)必要的資源，保證項目進度和完成質(zhì)量；
4、負責(zé)研發(fā)和以后生產(chǎn)人員的技術(shù)培訓(xùn)。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、生物化學(xué)、分子遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有病原體微生物檢測的qpcr分子診斷產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗2年以上；
3、分子診斷高分辨溶解曲線法檢測的工作經(jīng)歷1年以上；
4、熟練掌握分子生物學(xué)技術(shù)，能獨立解決研發(fā)過程中的技術(shù)問題；
5、良好的.資料整理、實驗結(jié)果分析、問題解決能力、良好的英文文獻查閱能力，良好的表達能力；
6、工作認真細致，積極主動，富有創(chuàng)造性和創(chuàng)新理念。
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