2017年執(zhí)業(yè)藥師資格�？荚囶}及答案
知識(shí)不常常鞏固是很容易就忘記了，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編分享2017年執(zhí)業(yè)藥師資格常考試題及答案給大家，希望對您有幫助!
1、下列溶劑中極性最強(qiáng)的是
A.乙醇
B.水
C.丙酮
D.乙酸乙酯
E.正丁醇
2、凝膠過濾法分離原理為
A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱分配系數(shù)K)不同分離
B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離
C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離
D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離
E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離
3、色譜法分離原理為
A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱分配系數(shù)K)不同分離
B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離
C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離
D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離
E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離
4、水蒸氣蒸餾法的適用范圍
A.適用于酸性成分提取
B.適用于堿性成分提取
C.適用于具有揮發(fā)性的、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、難溶或不溶于水的成分的提取
D.適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質(zhì)的成分提取
E.適用于水溶性成分提取
5、鑒定化合物結(jié)構(gòu)，確定化合物中碳及質(zhì)子類型，數(shù)目及相鄰原子或原子團(tuán)的信息，可采用
A.紅外光譜
B.紫外光譜
C.質(zhì)譜
D.核磁共振譜
E.旋光譜
6、鑒定化合物結(jié)構(gòu)，確定分子量，求算分子式可采用
A.紅外光譜
B.紫外光譜
C.質(zhì)譜
D.核磁共振譜
E.旋光譜
7、對于分子中含有共軛雙鍵，α，β-不飽和羰基結(jié)構(gòu)的化合物以及芳香化臺(tái)物，推斷化合物類型可采用
A.紅外光譜
B.紫外光譜
C.質(zhì)譜
D.核磁共振譜
E.旋光譜
8、聚酰胺的吸附原理是
A.相似者易于吸附
B.相似者難于吸附
C.離子交換吸附
D.氫鍵吸附
E.兩相溶劑中的分配比不同
9、適用于含有大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質(zhì)的中藥提取方法是
A.浸漬法
B.水蒸氣蒸餾法
C.煎煮法
D.回流提取法
E.連續(xù)回流提取法
10、在水中不溶但可膨脹的分離材料是
A.葡聚糖凝膠
B.氧化鋁
C.硅膠
D.透析膜
E.活性炭
11、分配紙色譜的固定相是
A.纖維素
B.紙
C.濾紙中所含的水
D.醇羥基
E.展開劑中極性小的溶劑
12、大孔吸附樹脂吸附的化合物用水充分洗脫后，再用丙酮洗下的通常是
A.單糖
B.鞣質(zhì)
C.低聚糖
D.中性親脂性成分
E.氨基酸
13、判定單體化合物純度的方法是
A.膜過濾
B.顯色反應(yīng)
C.HPLC
D.溶解度測定
E.液-液萃取
14、下列溶劑中極性最弱的是
A.乙醇
B.甲醇
C.丙酮
D.乙酸乙酯
E.正丁醇
15、(分配色譜是將兩相溶劑中的一相涂覆在硅膠等多孔載體上作為固定相填充在色譜管中，用與固定相不相混溶的另一相溶劑沖洗色譜柱)，如果固定相用水、緩沖溶液等，流動(dòng)相用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱極性有機(jī)溶劑，稱為正相色譜，適合分離
A.水溶性或極性較大的成分如生物堿、苷類、糖類、有機(jī)酸等化合物
B.脂溶性成分如高級脂肪酸、油脂、游離甾體等
C.酚酸類成分
D.脂溶性色素
E.蛋白質(zhì)、多糖等
16、離子交換法分離原理為
A.根據(jù)物質(zhì)在豫相溶劑中分配比(或稱分配系數(shù)K)不同分離
B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離
C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離
D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離
E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離
17、結(jié)晶及重結(jié)晶法分離原理為
A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱分配系數(shù)K)不同分離
B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離
C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離
D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離
E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離
18、超臨界流體萃取法是采用超臨界流體為溶劑提取的方法，最常用的超臨界流體是
A.甲醇
B.乙醇
C.水
D.二氧化碳
E.氯仿
19、連續(xù)回流提取法的特點(diǎn)及適用范圍
A.常溫或溫?zé)?60～80%)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥
B.常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩
C.加水煮沸，簡便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用
D.用易揮發(fā)有機(jī)溶劑加熱回流提取，缺點(diǎn)是對熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻煩
E.實(shí)驗(yàn)室常用索氏提取器操作，優(yōu)點(diǎn)省溶劑，操作簡單，缺點(diǎn)耗時(shí)較長
20、煎煮法的特點(diǎn)及適用范圍
A.常溫或溫?zé)?60～80℃)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥
B.常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩
C.加水煮沸，簡便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用
D.用易揮發(fā)有機(jī)溶劑加熱回流提取，缺點(diǎn)是對熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻煩
E.實(shí)驗(yàn)室常用索氏提取器操作，優(yōu)點(diǎn)省溶劑，操作簡單，缺點(diǎn)耗時(shí)較長
21、滲漉法的特點(diǎn)及適用范圍
A.常溫或溫?zé)?60～80℃)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥
B.常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩
C.加水煮沸，簡便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用
D.用易揮發(fā)有機(jī)溶劑加熱回流提取，缺點(diǎn)是對熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻煩
E.實(shí)驗(yàn)室常用索氏提取器操作，優(yōu)點(diǎn)省溶劑，操作簡單，缺點(diǎn)耗時(shí)較長
22、浸漬法的特點(diǎn)及適用范圍
A.常溫或溫?zé)?60～80%)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥
B.常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩
C.加水煮沸，簡便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用
D.用易揮發(fā)有機(jī)溶劑加熱回流提取，缺點(diǎn)是對熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻煩
E.實(shí)驗(yàn)室常用索氏提取器操作，優(yōu)點(diǎn)省溶劑，操作簡單，缺點(diǎn)耗時(shí)較長
23、糖苷、氨基酸等類成分易溶于
A.水及含水醇
B.氯仿、乙醚等
C.石油醚
D.堿水溶液
E.酸水溶液
24、萜類、甾體等脂環(huán)類及芳香類化合物易溶于
A.水及含水醇
B.氯仿、乙醚等
C.石油醚
D.堿水溶液
E.酸水溶液
25、磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離
A.強(qiáng)心苷
B.有機(jī)酸
C.醌類
D.苯丙素
E.生物堿
26、凝膠過濾色譜中，適合于分離糖、蛋白質(zhì)、苷的葡聚糖凝膠G(Sephadex G)，其分離原理是根據(jù)
A.吸附性能
B.分配比
C.分子大小
D.離子交換
E.水溶性大小
27、硅膠作為吸附劑用于吸附色譜時(shí)其為
A.非極性吸附劑
B.極性吸附劑
C.兩性吸附劑
D.化學(xué)吸附劑
E.半化學(xué)吸附劑
28、根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有
A.硅膠和氧化鋁色譜
B.聚酰胺和硅膠色譜
C.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過濾色譜
D.薄層和桂色譜
E.正相和反相色譜
29、根據(jù)操作方法不同，色譜法主要有
A.柱色譜、薄層色譜(TLC)和紙色譜
B.HPLC和中壓液相色譜
C.硅膠色譜和聚酰胺色譜
D.離子交換色譜和氧化鋁色譜
E.反相色譜和正相色譜
30、兩相溶劑萃取法的原理為
A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱分配系數(shù)K)不同分離
B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離
C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離
D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離
E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離
31、水蒸氣蒸餾法主要用于提取
A.強(qiáng)心苷
B.黃酮苷
C.生物堿
D.糖
E.揮發(fā)油
32、鑒定化合物連接的特征官能團(tuán)如羥基、羰基、芳環(huán)等，可采用
A.紅外光譜
B.紫外光譜
C.質(zhì)譜
D.核磁共振譜
E.旋光譜
33、生產(chǎn)中藥注射劑和大輸液，為了有效去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉、樹脂等大分子物質(zhì)及其微粒、亞微粒和絮凝物等，常采用下列哪種方法;
A.硅膠色譜
B.聚酰胺色譜
C.大孔吸附樹脂
D.膜分離法
E.離子交換樹脂
34、生物大分子的濃縮和精制，特別是去除無機(jī)鹽和小分子雜質(zhì)，宜采用
A.硅膠色譜
B.聚酰胺色譜
C.大孔吸附樹脂
D.膜分離法
E.離子交換樹脂
35、為避免發(fā)生化學(xué)吸附，分離堿性物質(zhì)宜用
A.聚酰胺
B.硅膠
C.氧化鋁
D.活性炭
E.大孔吸附樹脂
36、為避免發(fā)生化學(xué)吸附，分離酸性物質(zhì)宜用
A.聚酰胺
B.硅膠
C.氧化鋁
D.活性炭
E.大孔吸附樹脂
參考答案
1、
【正確答案】：B
【答案解析】：常用于中藥成分提取的溶劑按極性由弱到強(qiáng)的順序如下：
石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。
2、
【正確答案】：D
【答案解析】：凝膠過濾色譜(排阻色譜、分子篩色譜)原理：主要是分子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達(dá)到分離目的。
3、
【正確答案】：A
【答案解析】：色譜法分離原理為根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱分配系數(shù)K)不同分離.
4、
【正確答案】：C
【答案解析】：水蒸氣蒸餾法適用于具有揮發(fā)性的、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，且難溶或不溶于水的成分的提取。此類成分的沸點(diǎn)多在100度以上，并在100度左右有一定的蒸氣壓。
5、
【正確答案】：D
【答案解析】：NMR可確定信息：分子中有關(guān)氫原子的類型、數(shù)目、互相連接方式、周圍化學(xué)環(huán)境，以及構(gòu)型、構(gòu)象等結(jié)構(gòu)信息。
6、
【正確答案】：C
【答案解析】：鑒定化合物結(jié)構(gòu)，確定分子量，求算分子式可采用MS。
7、
【正確答案】：B
【答案解析】：含有共軛雙鍵、發(fā)色團(tuán)及具有共軛體系的助色團(tuán)分子在紫外及可見光區(qū)域產(chǎn)生的吸收即由相應(yīng)的π→π*及n→π*躍遷所引起。UV光譜對于分子中含有共軛雙鍵、α，β-不飽和羰基(醛、酮、酸、酯)結(jié)構(gòu)的化合物以及芳香化合物的結(jié)構(gòu)鑒定來說是一種重要的手段。通常主要用于推斷化合物的骨架類型;某些情況下，如香豆素類、黃酮類等化合物，它們的UV光譜在加入某種診斷試劑后可因分子結(jié)構(gòu)中取代基的類型、數(shù)目及排列方式不同而改變，故還可用于測定化合物的精細(xì)結(jié)構(gòu)。
8、
【正確答案】：D
【答案解析】：本題考查聚酰胺色譜法的原理。
聚酰胺對極性物質(zhì)的吸附作用是由于它能和被分離物之間形成氫鍵。這種氫鍵的強(qiáng)弱就決定了被分離物與聚酰胺薄膜之間吸附能力的大小。層析時(shí)，展開劑與被分離物在聚酰胺膜表面競爭形成氫鍵。因此選擇適當(dāng)?shù)恼归_劑使分離物質(zhì)在聚酰胺膜表面發(fā)生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的連續(xù)過程，就能達(dá)到分離目的。
9、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考查中藥成分的提取方法。
(1)煎煮法：①可以明火加熱(適用于對熱穩(wěn)定的成分);②提取溶劑只能用水;③含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解、含淀粉多的中藥不宜用。
(2)浸漬法：①不加熱(適用于對熱不穩(wěn)定的成分);②適用于含大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質(zhì)中藥的提取;③提取效率低。
(3)滲漉法：①不加熱(適用于對熱不穩(wěn)定的成分);②提取效率高于浸漬法;③溶劑消耗量大;④費(fèi)時(shí)長。
(4)回流提取法：①用有機(jī)溶劑加熱(適用于對熱穩(wěn)定的成分);②提取效率高;③溶劑消耗量大。
(5)連續(xù)回流提取法：①用有機(jī)溶劑加熱(適用于對熱穩(wěn)定的成分);②提取效率最高;③節(jié)省溶劑;④提取時(shí)間較長。
10、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考查色譜柱及分離材料。
葡聚糖凝膠是在水中不溶、但可膨脹的球形顆粒，具有三維空間的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩的分離功能。
11、
【正確答案】：C
【答案解析】：本題考查分配色譜的材料。
分配紙色譜中，紙為支持劑，濾紙中所含的水為固定相。
12、
【正確答案】：D
【答案解析】：本題考查大孔樹脂分離法的應(yīng)用。
單糖、鞣質(zhì)、低聚糖用水洗，氨基酸用酸或堿洗，中性脂溶性成分用丙酮洗。
13、
【正確答案】：C
【答案解析】：本題考查中藥有效成分的分離與精制內(nèi)容當(dāng)中的結(jié)晶純度判斷方法。
判斷單體化合物純度的方法有晶型和色澤;熔點(diǎn)和熔距;TLC、PC、HPLC或GC等。
14、
【正確答案】：D
【答案解析】：本題考查溶劑極性強(qiáng)弱判斷。
由強(qiáng)到弱的順序是甲醇(乙醇)>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯，故極性最弱的是乙酸乙酯。
15、
【正確答案】：A
【答案解析】：根據(jù)固定相與流動(dòng)相極性的不同，液-液色譜法又可分為正相色譜法和反相色譜法，當(dāng)流動(dòng)相的極性小于固定相的極性時(shí)稱正相色譜法，主要用于極性物質(zhì)的分離分析;當(dāng)流動(dòng)相的極性大于固定相的極性時(shí)稱反相色譜法，主要用于非極性物質(zhì)或中等極性物質(zhì)的分離分析。
16、
【正確答案】：E
【答案解析】：離子交換色譜基本原理：基于各成分解離度的不同而分離。
以離子交換樹脂作為固定相，以水或含水溶劑作為流動(dòng)相。當(dāng)流動(dòng)相流過交換柱時(shí)，溶液中的中性分子及與離子交換樹脂交換基團(tuán)不能發(fā)生交換的離子將通過柱子從柱底流出，而可交換的離子則與樹脂上的交換基團(tuán)進(jìn)行離子交換并被吸附到柱上，隨后改變條件，并用適當(dāng)溶劑從柱上洗脫下來，即可實(shí)現(xiàn)物質(zhì)分離。
17、
【正確答案】：B
【答案解析】：利用不同溫度可引起物質(zhì)溶解度改變的性質(zhì)進(jìn)行分離，用于分離和精致中藥化學(xué)成分的有效和常用方法。
18、
【正確答案】：D
【答案解析】：SFE常用的超臨界流體為CO2, 它的臨界溫度為31.4℃，臨界壓力為7.37Mpa,
19、
【正確答案】：E
【答案解析】：連續(xù)回流提取法：
1)實(shí)驗(yàn)室常用索氏提取器來完成本法操作，彌補(bǔ)了回流提取法中溶劑消耗量大、操作麻煩的不足。
2)使用熱穩(wěn)定成分，提取效率高、節(jié)省溶劑。
3)提取液受熱時(shí)間長，不適于熱不穩(wěn)定成分的提取。
20、
【正確答案】：C
【答案解析】：煎煮法：
1)最古老、使用最多的傳統(tǒng)方式。是將中藥材(粗粉)中加入水后加熱煮沸，將有效成分提取出來的方法。
2)優(yōu)點(diǎn)：操作簡便、提取效率高。
3)適用范圍：對熱穩(wěn)定的成分。
4)缺點(diǎn)：但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解、含有大量淀粉的中藥材不宜用此法。
21、
【正確答案】：B
【答案解析】：滲漉法：
1)不斷向粉碎的中藥材中添加新鮮浸出溶劑，使其滲過藥材，從滲漉筒下端出口流出浸出液的一種方法。
2)由于滲漉筒上下層溶劑之間存在濃度差，有一部分溶劑始終處于不飽和狀態(tài)，因而可以使中藥成分在溶劑中較好的擴(kuò)散。
3)適用范圍：不加熱、適用于提取對熱不穩(wěn)定的成分。
4)優(yōu)缺點(diǎn)：①動(dòng)態(tài)提取過程、提取效率高于浸漬法;②消耗溶劑量大，費(fèi)時(shí)，操作比較麻煩。
22、
【正確答案】：A
【答案解析】：浸漬法：
1)用適當(dāng)?shù)娜軇┰诔鼗驕責(zé)?60～80度)條件下浸漬藥材，以溶出其中成分的方法。
2)適用范圍：本法適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質(zhì)的中藥的提取。
3)缺點(diǎn)：提取效率低，提取時(shí)間長。
4)注意：當(dāng)以水為溶劑時(shí)，其提取液易于發(fā)霉變質(zhì)，須注意加人適當(dāng)?shù)姆栏瘎?/p>
23、
【正確答案】：A
【答案解析】：在用溶劑提取法進(jìn)行成分的提取分離時(shí)，萜類、甾體等脂環(huán)類及芳香類化合物因?yàn)闃O性較小，易溶于氯仿、乙醚等親脂性溶劑中;糖苷、氨基酸等成分極性較大，易溶于水及含水醇中;酸性、堿性及兩性化合物，因?yàn)榇嬖跔顟B(tài)(分子或離子形式)隨溶液而異，故溶解度將隨pH而改變。
24、
【正確答案】：B
【答案解析】：在用溶劑提取法進(jìn)行成分的提取分離時(shí)，萜類、甾體等脂環(huán)類及芳香類化合物因?yàn)闃O性較小，易溶于氯仿、乙醚等親脂性溶劑中;糖苷、氨基酸等成分極性較大，易溶于水及含水醇中;酸性、堿性及兩性化合物，因?yàn)榇嬖跔顟B(tài)(分子或離子形式)隨溶液而異，故溶解度將隨pH而改變。
25、
【正確答案】：E
【答案解析】：離子交換樹脂分離的原理在于：目標(biāo)成分所帶的離子與樹脂上的交換基團(tuán)進(jìn)行離子交換并被吸附到柱上，隨后改變條件，并且用適當(dāng)溶劑從柱上洗脫下來，從而實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的分離。
因此，根據(jù)以上原理磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離生物堿，是因?yàn)樯飰A呈堿性帶有可以與磺酸酸型陽離子交換樹脂交換的離子。
26、
【正確答案】：C
【答案解析】：原理：主要是分子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達(dá)到分離目的。
27、
【正確答案】：B
【答案解析】：硅膠、氧化鋁均為極性吸附劑，有以下特點(diǎn)：
(1)對極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和能力，故同為溶質(zhì)，極性強(qiáng)者將被優(yōu)先吸附。
(2)溶劑極性越弱，則吸附劑對溶質(zhì)將表現(xiàn)出越強(qiáng)的吸附能力。溶劑極性增強(qiáng)，則吸附劑對溶質(zhì)的吸附能力即隨之減弱。
(3)溶質(zhì)即使被硅膠、氧化鋁吸附，但一旦加入極性較強(qiáng)的溶劑時(shí)，又可被后者置換洗脫下來。
28、
【正確答案】：C
【答案解析】：根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過濾色譜。
29、
【正確答案】：A
【答案解析】：根據(jù)操作方法不同，色譜法主要有柱色譜、薄層色譜(TLC)和紙色譜，
30、
【正確答案】：A
【答案解析】：兩相溶劑萃取法利用混合物中各成分在兩種不相混溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達(dá)到分離的方法。
31、
【正確答案】：E
【答案解析】：水蒸氣蒸餾法主要用于提取揮發(fā)油、小分子香豆素、苯醌、萘醌等，陳皮、丁香等揮發(fā)油。
32、
【正確答案】：A
【答案解析】：鑒定化合物連接的特征官能團(tuán)如羥基、羰基、芳環(huán)等，可采用IR光譜。
33、
【正確答案】：D
【答案解析】：用膜分離技術(shù)生產(chǎn)中藥注射劑和大輸液可以明顯縮短生產(chǎn)周期，簡化生產(chǎn)工藝，有效地去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉、樹脂等大分子物質(zhì)及其微粒、亞微粒和絮凝物等。除此之外，膜 分離技術(shù)還可以用于提取中藥有效成分、口服液、藥酒和其他制劑。
34、
【正確答案】：D
【答案解析】：用膜分離技術(shù)生產(chǎn)中藥注射劑和大輸液可以明顯縮短生產(chǎn)周期，簡化生產(chǎn)工藝，有效地去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉、樹脂等大分子物質(zhì)及其微粒、亞微粒和絮凝物等。除此之外，膜 分離技術(shù)還可以用于提取中藥有效成分、口服液、藥酒和其他制劑。
35、
【正確答案】：C
【答案解析】：氧化鋁：適用于分離堿性成分
36、
【正確答案】：B
【答案解析】：硅膠：適用于分離酸性成分。
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