- 相關(guān)推薦
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度范本（精選11篇）
在現(xiàn)在的社會生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編精心整理的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度范本，歡迎大家分享。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 1
1、依據(jù)20xx年國家基本藥物目錄和山西省基本藥物補充目錄實行網(wǎng)購。
2、網(wǎng)購員負責對我院及村衛(wèi)生室上報的基本藥物采購計劃進行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網(wǎng)上采購訂單、對配送到位的藥品驗收、入庫并分發(fā)至轄鎮(zhèn)村衛(wèi)生室。
3、由院藥事管理委員會認真研究我院常用藥品的規(guī)律，科學、合理制定大宗藥品采購計劃。
4、網(wǎng)購員進行網(wǎng)購計劃要參考本院臨床醫(yī)生的建議和指導，采購新藥、特藥時，因考慮到銷售情況，需由醫(yī)生簽字負責。
5、藥劑科應負責及時向全院臨床醫(yī)生發(fā)放網(wǎng)購藥品新品種的詳細信息。臨床醫(yī)生要認真學習基本藥物目錄，改變用藥習慣，在基藥目錄范圍內(nèi)為患者服務。
6、對于臨床上必須具備但網(wǎng)上招標沒有的.藥品(即：網(wǎng)外藥品)，網(wǎng)購員在采購時需經(jīng)主管領導批準。
7、采購頻率：每月三次采購時間，為每月的5號、15號和25號三天時間。
8、建立藥品購進檢查驗收制度，對送達的藥品及時驗收，并在24小時內(nèi)完成網(wǎng)上入庫確認工作。對生產(chǎn)廠家、品規(guī)、劑型等與采購訂單不符和或者質(zhì)量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗收人員要拒絕接受。
9、藥品配送出現(xiàn)拒絕配送、超過規(guī)定時間配送，或質(zhì)量、數(shù)量、有效期等不符合規(guī)定情況時，網(wǎng)購員應留取網(wǎng)購事實記錄，并將配送違規(guī)情況上報衛(wèi)生局。
1、不參加藥品集中采購，以其他任何方式規(guī)避集中采購活動的;
2、未經(jīng)同意擅自采購目錄藥品的;
3、提供虛假藥品采購信息資料的;
4、不按時結(jié)算貨款的;
5、不執(zhí)行藥品零差價銷售政策的;
6、收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)錢物或其他利益的;
7、同企業(yè)訂立其他協(xié)議，牟取其他不正當利益的
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 2
1、醫(yī)院采購辦公室在醫(yī)院采購領導小組的領導下負責藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負責監(jiān)督藥品采購工作。
2、醫(yī)院藥品一律實行網(wǎng)上采購。配備和使用河北省基本藥物集中招標的中標藥品，并按中標價實行零差率銷售，不得隨意加價。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的50%。
3、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購辦索取供貨方的材料，應所取的供貨方材料包括：
(1)、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復印件;
(2)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認證證書復印件;
(3)、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復印件;
(4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
4、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實際庫存制定藥品采購計劃書，計劃書交采購辦審核后，報主管院長審批，最后計劃書由采購辦負責網(wǎng)上采購。新進品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長批準后方可購進。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時采購的藥品，可在采購領導小組的指示下，由采購辦緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補齊計劃書。
5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的'《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行。
6、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送藥品后，在一個月內(nèi)與中標企業(yè)結(jié)算藥款。購進藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財務科入賬存檔備查。
7、定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，認真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 3
一、西藥管理
(一) 采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據(jù)每月 由微機輸出各類藥品消耗動態(tài)，按時編制藥品分期采購計劃，經(jīng)有關(guān) 領導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為 2～4 個 月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規(guī)律，把握 藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴把質(zhì)量關(guān)，不進“三無”及偽劣藥 品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡 和內(nèi)部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥 品積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。
(二)驗收購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴 格驗收。
對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊 商標、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全 部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本， 經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤， 采購、 保管人員雙簽字后方可入庫，交有關(guān)領導簽字辦理專帳付款。
(三)保管藥劑人員要認真執(zhí)行藥政法。
對品，醫(yī)療用毒性 藥品、 貴重藥品、 自費藥品， 必須按其有關(guān)規(guī)定嚴格管理。
保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。
易燃易爆藥品需保管入危 險品庫內(nèi)。
防火安全設施要齊備。
庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要 求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處， 效其藥品及時登記，定期檢查。
做好防霉、防蟲、防鼠措施。
有完善 的藥品帳、卡進行統(tǒng)計，定期清查盤點，做到帳物相符。
(四)調(diào)配配方人員必須認真負責，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí) 行查對制度，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。
處方調(diào)配要細心、迅 速、準確，核對雙簽字。
對品、醫(yī)療用毒性藥品，調(diào)配。
如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更 改后再調(diào)配， 藥劑人員不得私自更改。
對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)， 不得延誤。
(五) 使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使 用。
藥劑人員必須把好使用關(guān)， 對品、 毒性藥品、 貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日 統(tǒng)計。
自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。
杜絕濫開方，開大 方，對不合理用藥的'處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。
藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內(nèi)餐新藥及其藥理作用、 性能、注意事項、不良反應的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。
二、中藥管理
(一) 采購根據(jù)本院業(yè)務性質(zhì)和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗 動態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購計劃， 經(jīng)有關(guān)領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定 2～4 個月。
采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。
不得 購進偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。
采購人員自覺遵守財務管理制度，廉 潔自律，遵守國家法律法令， 嚴把藥品質(zhì)量關(guān)。
堅持從正規(guī)渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保 人民用藥安全。
(二)驗收嚴把驗收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)巍?優(yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據(jù)原始憑證 進行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價格等方面的驗收。
中成藥需 按規(guī)定驗收核對。
驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。
要求 帳物相符。
(三)保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥 物性質(zhì)，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內(nèi)干燥、通風、掌握 好室溫與光線對藥物的影響。
不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處， 氣味芳香及貴重藥品宜密閉 于瓷器內(nèi)，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸;果實、種子類需密閉于瓷罐 及缸中防鼠;動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中;對 毒性藥品、品需專人專柜加鎖保管。
(四) 調(diào)配中藥調(diào)劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配， 調(diào)劑 人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進行調(diào)配。
調(diào)配人員要嚴格按調(diào)配制度進 行調(diào)配。
稱量要準確， 如一方多劑者分包要等量; 如需“先煎”、 “后 下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。
調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對，調(diào)配后量具應及時清洗干凈，處方 調(diào)配后經(jīng)第二人核對無誤后實行雙簽字再行發(fā)出， 急癥處方隨到隨配 方發(fā)藥，不得延誤。
(五) 使用調(diào)配毒性中藥及藥物必須遵守 《醫(yī)療用毒性藥品及管理辦法》管理使用，貴重藥品都應有專人、專柜保管。
建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。
緊缺藥品的使用只應用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床 介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 4
1、成立以院領導、臨床、藥劑科參與的藥事管理小組。藥劑科在藥事管理小組的領導下負責全院藥品的采購、儲存和供應工作。藥房與藥庫分開，藥庫由專人管理。
擇藥品質(zhì)量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。
定采購計劃，每月底25號前上報下個月藥品采購計劃，經(jīng)醫(yī)院藥事管理小組審核批準后方可進行采購。
4、新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理小組通過方能采購。
定的供貨單位要停止供貨。
6、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收分離的'管理制度。
渠道、藥品質(zhì)量，對藥品管理制度的執(zhí)行情況進行檢查。
8、定期征求供貨單位意見，接受院內(nèi)、外群眾的監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他人員存在的違規(guī)問題要嚴肅處理。
9、強化法規(guī)意識，自覺接受法律約束，建立健全各項。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 5
一、為把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證購進藥品數(shù)量準確、外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品和假劣藥品進入本藥店，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。
二、藥品驗收必須執(zhí)行制定的藥品驗收操作規(guī)程，由驗收人員依照藥品的'法定標準、購進合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及憑證等，對所購進藥品進行逐批驗收。
三、藥品質(zhì)量驗收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及標識的檢查。
四、驗收首營品種應有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品出廠質(zhì)量檢驗合格報告書。
五、驗收進口藥品，必須審核其《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復印件；進口預防性生物制品、血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。
六、藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品，應予以拒收，并及時報告質(zhì)量負責人進行復查。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 6
加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質(zhì)量，減少差錯，防止假、劣藥進入醫(yī)院，保證臨床用藥安全的重要措施。
一、藥品驗收目的
保證入庫藥品質(zhì)量，數(shù)量準確、質(zhì)量完好、防止不合格藥品和不符合藥品包裝規(guī)定要求的藥品入庫。
二、藥品驗收質(zhì)量的基本要求數(shù)量準確、質(zhì)量完好、說明書符合規(guī)定、包裝無損、記錄完整，交接清楚。
三、藥品入庫驗收程序
藥品入庫時首先進入待驗區(qū)，由驗收人員根據(jù)入庫憑證內(nèi)容核對后，再按批號逐批進行質(zhì)量抽查，并填寫記錄，合格后交給計算機入庫人員辦理入庫手續(xù)。
四、藥品驗收依據(jù)
1、二級質(zhì)量標準
國產(chǎn)藥品（包括中外合資藥廠生產(chǎn)的藥品）均應依據(jù)現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》，中國藥品監(jiān)督管理局頒布的'《藥品標準》驗收。
2、《進口藥品管理辦法》
直接從國外進口的藥品必須依據(jù)《進口藥品管理辦法》規(guī)定的質(zhì)量標準，經(jīng)藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格，憑上述單位出具的《進口藥品檢驗報告書》驗收。
3、藥品購銷合同
購進國產(chǎn)藥品、進口藥品除按上述規(guī)定嚴格驗收外，在簽訂合同時，如另有質(zhì)量要求和條款，亦應按合同規(guī)定驗收。
五、驗收內(nèi)容
藥品入庫驗收的內(nèi)容包括數(shù)量、質(zhì)量及包裝三個方面。
1、數(shù)量驗收
檢查來貨與入庫通知單上所列的供貨單位、藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符，若有不符或破損應做好原始記錄，并與有關(guān)部門聯(lián)系，及時查明原因，以便按有關(guān)規(guī)定進行處理。
2、質(zhì)量驗收
外觀質(zhì)量驗收（直覺判斷法）
主要檢查項目有：看藥品外觀有無變形、開裂、熔（溶）化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀；嗅藥品有無異味、串味；聽藥品包裝內(nèi)有無異常撞擊聲；用手觸摸，感覺藥品的干軟、黏結(jié)、滑膩程度，經(jīng)過看、觸、聽、嗅、嘗等外觀檢查手段，發(fā)現(xiàn)異狀則應拒收該批藥品。
3、包裝驗收
藥品外包裝必須印有藥品名稱、規(guī)格、“易碎”等儲運圖示標志及特殊管理藥品和外用藥品的包裝標志。內(nèi)包裝上應貼有標簽，標簽應符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)要求。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 7
一、為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，嚴格把好藥品購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進并保證藥品質(zhì)量，制定本制度。
二、藥品購進人員在從事藥品采購工作前，必須經(jīng)過藥品管理法律、法規(guī)以及藥學專業(yè)知識的培訓，并通過相應的考核合格才能開始工作。
三、堅持“按需進藥，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進的合法性和藥品質(zhì)量的可靠性。
（1）采購藥品應選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、GMP或GSP認證證書及《營業(yè)執(zhí)照》復印件，對供貨單位的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價 ，并建立合格供貨單位檔案；
（2）審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并建立所使用藥品的質(zhì)量檔案；
（3）為了與本單位進行業(yè)務聯(lián)系，供貨單位的銷售人員需要提供以下文件以驗證其合法資格：供貨單位原印章的授權(quán)委托書加蓋和銷售人員的`身份證復印件。請確保這些文件的真實性和有效性。
四、制定的藥品采購計劃，應經(jīng)藥劑科主任審核。
五、采購藥品應簽訂采購合同，采購合同如果不是以書面形式確立的，采供雙方應提前簽訂明確質(zhì)量責任的質(zhì)量保證協(xié)議。
六、購進藥品應有合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、購進藥品應按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購藥日期等項內(nèi)容。
八、購進進口藥品應有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》或《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復印件。
九、購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品應有加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
十、購進特殊管理藥品應嚴格按照國家有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。
十一、首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可購進。
十二、藥品購進人員應及時了解藥品的存儲和使用情況，合理制定藥品購進計劃，在保證滿足醫(yī)療的前提下，避免藥品因積壓、過期或長期不用所造成的損失。
十三、藥品購進人員應定期對進貨情況進行質(zhì)量評估，以不斷優(yōu)化藥品的種類構(gòu)成，并提升藥品的質(zhì)量水平。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 8
一、為了有效管理藥品，防止藥品過期和保障藥品質(zhì)量，我們制定了本制度。此制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等相關(guān)法律法規(guī)而制定。
二、藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。
三、醫(yī)藥品應根據(jù)批號進行有序陳列或儲存，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放。
四、本單位規(guī)定藥品近效期含義為：距藥品有效期截至日期不足6個月的藥品。
五、貨位上的藥品應標注近期有效日期的標志或貼上標簽。如果使用計算機進行管理，應實施藥品近期有效日期的自動報警程序。
六、距失效期不到6個月的藥品一般不能購進。
七、對有效期不足6個月的'藥品應按月填報“近效期藥品催用表”，報藥劑科主任。
八、藥劑科主管應根據(jù)“近效期藥品促銷表”上所列的信息，及時提醒臨床醫(yī)生盡快使用或退還過期藥品，以避免經(jīng)濟損失。
九、對有效期不足6個月的藥品應加強檢查和控制。
十、及時處理過期藥品，嚴格杜絕過期藥品在臨床使用。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 9
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品驗收質(zhì)量關(guān)；
二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán)；
三、質(zhì)量不合格的藥品應拒收；
四、驗收藥品應在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，一般藥品應在到貨后24小時內(nèi)完成驗收，特殊管理藥品和需冷藏藥品應在到貨后60分鐘內(nèi)完成驗收。
五、按照規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有代表性。
六、在進行驗收時，我們應當逐一檢查藥品的包裝、標簽、說明書以及相關(guān)要求的證明文件。藥品的包裝應當完好無損，并且符合相關(guān)法規(guī)的要求；藥品的標簽應當清晰可辨，標注有關(guān)鍵信息如藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等；藥品的說明書應當詳盡準確，包含用法、用量、不良反應等相關(guān)內(nèi)容。此外，藥品的整件包裝中還應附有產(chǎn)品合格證，以證明其通過了相關(guān)質(zhì)量標準的.認證。
七、驗收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識；
八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件；
九、驗收中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，應標明法定的藥品質(zhì)量內(nèi)容；
十、驗收特殊管理藥品，應實行雙人驗收制度；
十二、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
十三、其它藥事工作。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 10
一、秉持著“質(zhì)量至上”的理念，擔任藥品質(zhì)量管理工作，并積極履行裁決權(quán)以確保藥品質(zhì)量的有效管理。
二、對于藥品質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，我們應該進行監(jiān)督，并定期檢查制度的執(zhí)行情況。如果發(fā)現(xiàn)存在問題，我們需要及時提出改進措施，并做好詳細記錄。
三、在各部門的協(xié)助下，負責對職工進行質(zhì)量教育、培訓工作；
四、負責對藥品養(yǎng)護工作的.業(yè)務技術(shù)進行指導；
五、負責藥品質(zhì)量信息管理工作，監(jiān)督相關(guān)人員定期收集藥品質(zhì)量信息以及與質(zhì)量相關(guān)的意見和建議，并組織反饋傳遞。同時，定期進行統(tǒng)計分析，提供詳盡的分析報告。
六、對不合格藥品進行控制性管理，負責不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作，督促有關(guān)人員做好不合格藥品的相關(guān)記錄；
七、督促有關(guān)崗位或人員按月檢查陳列或庫存藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求；
八、定期檢查藥房或藥庫的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查；
九、負責指導、督促有關(guān)人員建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準；
十、負責指導、監(jiān)督相關(guān)人員進行各類質(zhì)量記錄和資料的收集存檔工作，以確保所有質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性。
十一、協(xié)助領導召開藥品質(zhì)量分析會，做好記錄，督促有關(guān)人員及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；
十二、負責處理藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴，對患者反映的質(zhì)量問題及時查找原因，盡快予以答復解決；
十三、負責指導、督促有關(guān)人員收集、處理及報告藥品不良反應信息；
十四、其它藥事管理工作。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度 11
一、秉承并貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等相關(guān)法律與法規(guī)，致力于依法使用藥品，以確�；颊咴谟盟庍^程中的安全、有效、合理、及時和便捷。
二、本單位秉持“質(zhì)量第一”的理念，致力于藥品質(zhì)量管理。為此，我們組織本單位的員工認真學習和踐行相關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律和法規(guī)，以加強藥品質(zhì)量管理。同時，領導層也要承擔起對本單位所使用藥品質(zhì)量的領導責任。
三、組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負責簽發(fā)藥品質(zhì)量管理文件；
四、定期召開藥品質(zhì)量管理工作會議，研究、解決藥品質(zhì)量管理方面的.重大事項；
五、督促藥品質(zhì)量管理工作的落實，保證藥劑科有效行使職權(quán)；
六、組織職工積極參加各種業(yè)務培訓，保證職工不斷提高法律意識、業(yè)務素質(zhì)和藥品質(zhì)量管理水平；
七、重視患者意見和投訴的處理，負責質(zhì)量事故的處理、質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進；
八、督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責，監(jiān)督藥品管理制度的落實；
九、負責組織制定和修訂各項產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，實施和維護產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的有效運行，主持產(chǎn)品質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作。
十、負責協(xié)調(diào)部門之間藥品質(zhì)量管理工作的有效開展；
十一、負責藥品從業(yè)人員培訓教育工作的組織工作；
十二、研究、部署、檢查藥品質(zhì)量管理工作，實施獎懲；
十三、其它藥事管理工作。
【鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度】相關(guān)文章：
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理制度05-21
衛(wèi)生院藥品采購管理制度07-02
衛(wèi)生院藥品采購管理制度范本02-12
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院資產(chǎn)管理制度范本09-27
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院醫(yī)療廢物管理制度03-21
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院內(nèi)部管理制度02-15
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院基本公共衛(wèi)生管理制度07-03
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院醫(yī)保的管理制度范本（精選19篇）12-23