處方管理制度15篇【精】
隨著社會不斷地進步，我們每個人都可能會接觸到制度，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準則。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編幫大家整理的處方管理制度，歡迎閱讀與收藏。
處方管理制度1
第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。
第二條 根據藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。
處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。
第三條 國家藥品監(jiān)督管理局負責處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級藥品監(jiān)督管理部門負責轄區(qū)內處方藥與非處方藥分類管理的組織實施和監(jiān)督管理。
第四條 國家藥品監(jiān)督管理局負責非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整工作。
第五條 處方藥、非處方藥生產企業(yè)必須具有《藥品生產企業(yè)許可證》，其生產品種必須取得藥品批準文號。
第六條 非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說明書必須經國家藥品監(jiān)督管理局批準。
第七條 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，必須符合質量要求，方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。
第八條 根據藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。經營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經營企業(yè)許可證》。
經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的.藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。
第九條 零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經專業(yè)培訓后，由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。
第十條 醫(yī)療機構根據醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。
第十一條 消費者有權自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說明書所示內容使用。
第十二條 處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。
第十三條 處方藥與非處方藥分類管理有關審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。
第十四條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
處方管理制度2
1、目的:為加強中藥飲片的經營管理,確�？茖W、合理、安全地經營中藥飲片。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店中藥飲片經營的全過程
4、責任人:中藥飲片調配、復核、銷售人員
5、內容:
5.1門店所經營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。
5.6調配中藥飲片的處方必須經執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調配、銷售。審核、調配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷售,必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調配、銷售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的`程序。
5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經營中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。
處方管理制度3
門診處方用藥管理制度是一項針對醫(yī)療機構內部流程的重要規(guī)定，旨在確�；颊甙踩⒂行�、經濟地使用藥物。其主要內容包括以下幾個方面：
1. 處方開具與審核：規(guī)定醫(yī)生開具處方的權限、標準和程序，以及藥師對處方的'審核和修改規(guī)則。
2. 藥品采購與存儲：規(guī)范藥品的采購流程，確保藥品質量，并規(guī)定藥品的存儲條件和管理。
3. 患者教育與咨詢：強調向患者提供藥物信息，指導正確使用藥物，處理藥物副作用等問題。
4. 數據記錄與報告：明確處方藥使用情況的記錄和報告制度，以便監(jiān)控和評估用藥效果。
5. 法規(guī)遵從與持續(xù)改進：確保制度符合相關法律法規(guī)，定期評估并改進管理制度。
內容概述：
1. 醫(yī)生責任：明確醫(yī)生在處方過程中應遵守的倫理和專業(yè)標準，如合理用藥、避免過度處方等。
2. 藥師職責：規(guī)定藥師在處方審核、調配、發(fā)藥過程中的角色，以及他們在患者教育中的作用。
3. 系統(tǒng)支持：描述電子處方系統(tǒng)、藥品管理系統(tǒng)等技術手段在處方管理中的應用。
4. 培訓與監(jiān)督：設立醫(yī)護人員的培訓計劃，強化法規(guī)知識和臨床用藥技能，同時建立監(jiān)督機制，確保制度執(zhí)行。
5. 應急處理：制定應對藥品短缺、藥物錯誤等緊急情況的預案。
處方管理制度4
1.目的:加強處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的`合法性和準確性。
2.依據:《藥品經營質量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負責。
5.內容:
5.1銷售處方藥時,應由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后,方可依據處方調配、銷售,銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買和使用。
5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷售。必要時,需經原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配和銷售。
5.6處方所寫內容模糊不清或已被涂改時,不得調配。
處方管理制度5
醫(yī)院處方管理制度是確保醫(yī)療服務質量、保障患者安全、規(guī)范醫(yī)生用藥行為的重要制度。它涵蓋了處方的開具、審核、調配、發(fā)藥、用藥指導等多個環(huán)節(jié)，旨在促進合理用藥，防止藥品濫用，保障醫(yī)療安全。
內容概述：
1. 處方權限管理：明確醫(yī)生開具處方的資格，規(guī)定不同職稱醫(yī)生的處方權限。
2. 處方格式與標準：設定統(tǒng)一的處方格式，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法等。
3. 處方審核機制：設立處方審核部門，對開具的.處方進行合規(guī)性審查。
4. 藥品調配與發(fā)藥流程：規(guī)范藥師的工作流程，確保藥品正確無誤地分發(fā)給患者。
5. 用藥指導與患者教育：要求醫(yī)生和藥師向患者解釋藥品使用方法和注意事項。
6. 處方監(jiān)控與評價：定期對處方進行統(tǒng)計分析，評估醫(yī)生的用藥行為。
7. 違規(guī)處理：對違反處方管理制度的行為設定相應的處罰措施。
處方管理制度6
一、處方調劑人員必須經專業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。
三、審方人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說明情況，經處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調配。
六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅持四戥分稱，以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理，需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。
八、調配處方時，應按處方依次進行，調配完畢，經核對無誤后，調配及核對人均應簽章，再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名，藥劑貼數，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的'“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。
處方管理制度7
處方藥管理制度文庫，旨在規(guī)范醫(yī)療機構內部的處方藥管理，確保藥品的安全、有效使用，防止濫用和誤用，保障患者的生命健康。該制度涵蓋以下幾個方面：
1. 處方開具規(guī)定
2. 藥品采購與存儲管理
3. 藥品調配與發(fā)放流程
4. 應急處理與不良反應報告
5. 員工培訓與考核
6. 法規(guī)遵從與質量控制
內容概述：
1. 處方開具規(guī)定：明確醫(yī)生開具處方的權限，規(guī)定處方格式、內容及簽名要求，強調電子處方的.管理和紙質處方的保存期限。
2. 藥品采購與存儲管理：制定藥品采購程序，確保合法合規(guī)；設定藥品儲存條件，如溫濕度控制，防止藥品過期或損壞。
3. 藥品調配與發(fā)放流程：規(guī)定藥師核對處方、調配藥品的步驟，以及患者取藥時的確認程序，確保藥品正確無誤地到達患者手中。
4. 應急處理與不良反應報告：設立緊急應對機制，對藥品短缺或突發(fā)狀況做出快速響應；建立不良反應報告系統(tǒng)，監(jiān)測藥品安全。
5. 員工培訓與考核：定期進行藥品管理法規(guī)培訓，提升員工專業(yè)技能，通過考核確保其熟知制度并嚴格執(zhí)行。
6. 法規(guī)遵從與質量控制：持續(xù)關注國家藥品管理法規(guī)更新，確保制度的合法性和時效性；實施質量檢查，確保藥品質量和管理流程的合規(guī)性。
處方管理制度8
五一醫(yī)院處方管理制度是醫(yī)療管理的核心組成部分，旨在確保醫(yī)療質量，保障患者安全，防止藥物濫用，優(yōu)化醫(yī)療資源利用，并促進醫(yī)療費用的合理控制。通過規(guī)范處方行為，該制度有助于提高醫(yī)生的專業(yè)水平，降低醫(yī)療糾紛風險，同時也為患者提供更為準確、有效的`治療方案。
內容概述：
五一醫(yī)院處方管理制度主要包括以下幾個方面：
1. 處方權限：明確醫(yī)生開具處方的資格和權限，規(guī)定不同級別的醫(yī)師可以開具的藥品種類和劑量。
2. 處方格式：統(tǒng)一處方的格式，包含患者基本信息、疾病診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量、療程等要素，保證信息清晰無誤。
3. 藥物選擇：倡導合理用藥，優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄內的藥品，限制特殊藥品的使用。
4. 處方審核：設立藥房處方審核機制，對不符合規(guī)定的處方進行修正或拒絕配藥。
5. 處方記錄：建立完整的處方電子檔案，便于追溯和分析，同時保護患者隱私。
6. 培訓與監(jiān)督：定期對醫(yī)務人員進行處方管理培訓，強化法規(guī)意識，同時實施處方點評，持續(xù)改進處方質量。
7. 法規(guī)遵守：遵守國家及地方的藥品管理法規(guī)，確保處方活動的合法性。
處方管理制度9
處方管理制度是一種企業(yè)內部管理機制，旨在規(guī)范處方的開具、審核、執(zhí)行和記錄流程，確保醫(yī)療服務的安全性和有效性。它涵蓋了從醫(yī)生處方的開具到藥品分發(fā)的'全過程，旨在提高醫(yī)療質量，保障患者權益，防止濫用和誤用藥物。
內容概述：
1. 處方標準：明確處方的基本格式、內容要求和醫(yī)生簽名規(guī)定，確保處方的清晰性和可讀性。
2. 處方權限：設定醫(yī)生的處方權，根據其專業(yè)資格和經驗確定可開具的藥品種類和劑量。
3. 處方審核：設立審核機制，對處方的合理性、必要性和安全性進行審查。
4. 藥品調配：規(guī)定藥品調配流程，確保正確無誤地按照處方配藥。
5. 記錄管理：規(guī)定處方的保存期限和方式，便于追溯和審計。
6. 教育培訓：定期對醫(yī)務人員進行處方管理制度的培訓和教育。
7. 監(jiān)控與評估：建立監(jiān)控系統(tǒng)，定期評估處方管理制度的執(zhí)行效果。
處方管理制度10
門診處方管理制度是醫(yī)療機構日常運營的重要組成部分，旨在規(guī)范醫(yī)生開具處方的行為，確保醫(yī)療質量和患者安全。該制度涵蓋處方的`開具、審核、執(zhí)行、記錄和監(jiān)控等多個環(huán)節(jié)，旨在實現藥品使用的合理化、科學化。
內容概述：
1. 處方權限：明確醫(yī)生開具處方的資格和權限，如職稱、專業(yè)背景等。
2. 處方格式：規(guī)定處方的格式、內容和填寫要求，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法、療程等。
3. 藥品選擇：強調合理用藥原則，防止過度使用抗生素、激素等藥物。
4. 審核流程：設定處方審核機制，確保處方的合規(guī)性。
5. 記錄管理：規(guī)定處方記錄的保存期限和查閱規(guī)定。
6. 教育培訓：定期對醫(yī)務人員進行處方管理的培訓和考核。
7. 監(jiān)控與反饋：建立處方監(jiān)控系統(tǒng)，對異常處方進行追蹤和反饋。
處方管理制度11
五一醫(yī)院處方管理制度的重要性體現在：
1. 患者安全：規(guī)范的處方管理能有效減少藥物錯誤，降低不良反應風險，保障患者生命安全。
2. 醫(yī)療質量：通過合理用藥，提高治療效果，減少并發(fā)癥，提升醫(yī)療服務的整體質量。
3. 經濟效益：控制過度用藥，防止資源浪費，降低醫(yī)療成本，有利于社會醫(yī)療保險體系的'可持續(xù)發(fā)展。
4. 法規(guī)遵從：遵守醫(yī)療法規(guī)，防止因處方不當引發(fā)的法律糾紛，維護醫(yī)院的聲譽和合法性。
處方管理制度12
醫(yī)院處方管理制度監(jiān)督是對醫(yī)療機構處方開具、審核、調配、核對及用藥指導全過程的管理和監(jiān)管，旨在確保醫(yī)療質量和患者安全。這一制度涉及多個環(huán)節(jié)，涵蓋了醫(yī)生、藥師、護士以及醫(yī)院管理層的角色和職責。
內容概述：
1. 處方開具規(guī)范：規(guī)定醫(yī)生應根據患者的病情合理開具處方，避免過度用藥或濫用藥物。
2. 處方審核制度：藥師需對處方進行審核，確認其合規(guī)性、合理性和安全性。
3. 藥品調配與核對：藥師和護士共同負責藥品的調配與核對，確�；颊叩玫秸_的藥物。
4. 用藥指導：提供患者用藥教育，確保他們了解如何正確使用藥物。
5. 數據記錄與管理：所有處方活動需詳細記錄，便于追蹤和分析。
6. 培訓與教育：定期對醫(yī)務人員進行處方管理制度的`培訓和教育，提升其專業(yè)素養(yǎng)。
7. 監(jiān)督與評估：醫(yī)院管理層定期對處方管理制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督和評估，及時發(fā)現并解決問題。
處方管理制度13
處方藥管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療機構及藥店的藥品銷售行為，確�；颊吣軌虬踩�、有效、合理地使用處方藥物。它通過嚴格的管理流程，防止濫用、誤用藥物，保護公眾健康，同時也有助于維護醫(yī)療市場的秩序和公平。
內容概述：
1. 處方開具：規(guī)定醫(yī)生需根據患者病情開具明確、合規(guī)的`處方，禁止無處方銷售處方藥。
2. 藥品采購：要求醫(yī)療機構和藥店從合法渠道采購處方藥，并確保藥品質量和有效性。
3. 藥品存儲：設定藥品儲存條件和期限，防止藥品變質或過期。
4. 銷售與調配：規(guī)定藥師在銷售處方藥前需核對處方，向患者提供用藥指導。
5. 記錄與報告：要求醫(yī)療機構和藥店保存處方記錄，定期上報藥品使用情況，以便監(jiān)管。
處方管理制度14
為保障人體用藥安全有效，科學合理的服用處方藥，根據GSP的相關規(guī)定，制定本制度。
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷售的處方藥，由國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據服用的安全性確定并公布執(zhí)行的。
2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售。
3.國家有專門管理要求的藥品中的'處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度中的相關規(guī)定執(zhí)行。
4.處方藥須經執(zhí)業(yè)（中）藥師審核后方可調配。
5.處方審核、調配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷售記錄應保存不少于5年。
6.處方藥不得開架銷售。
處方管理制度15
醫(yī)院處方管理制度監(jiān)督的重要性不言而喻，它直接關系到：
1. 患者安全：嚴格的.處方管理制度可以減少用藥錯誤，保障患者的生命安全。
2. 醫(yī)療質量：通過規(guī)范處方行為，提高醫(yī)療服務的質量和效率。
3. 法規(guī)遵守：符合國家醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標準，避免因違規(guī)行為導致的法律風險。
4. 資源利用：有效控制藥品消耗，避免浪費，優(yōu)化醫(yī)療資源分配。
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