藥品管理制度優(yōu)選（15篇）

　　現(xiàn)如今，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項(xiàng)工作的人員有約束作用，是他們行動的準(zhǔn)則和依據(jù)。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎大家分享。

藥品管理制度1

　　一、根據(jù)藥品使用情況，做好藥品采購供應(yīng)工作

　　1、常規(guī)用藥根據(jù)HIS統(tǒng)計的月平均值及庫存情況購買，特殊用藥根據(jù)臨床實(shí)際藥品使用情況購買。

　　2、根據(jù)貨源情況及時向藥庫管理人員及各專業(yè)組提供信息，根據(jù)需要調(diào)配各專業(yè)組藥品，避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。

　　二、票據(jù)管理

　　1、采購員認(rèn)真審核發(fā)票中各項(xiàng)信息（藥品進(jìn)價、產(chǎn)地、規(guī)格等）是否正確，是否有供貨單位的印章。

　　2、對有問題的票據(jù)，及時與供貨單位聯(lián)系解決。每月月底做好藥品結(jié)算工作。

　　藥庫進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

　　一、醫(yī)院購藥應(yīng)以保證藥品質(zhì)量為前提，從具有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨。

　　二、首次供貨的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其資質(zhì)，留存供貨企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP證書、經(jīng)營許可證，質(zhì)量保證協(xié)議與銷售人員資質(zhì)、銷售人員授權(quán)委托書等相關(guān)資料。

　　三、購進(jìn)藥品應(yīng)有隨行發(fā)票，做到票、賬、貨相符。入庫單據(jù)保存15年備查。

　　四、驗(yàn)收藥品時，應(yīng)同時檢查藥品的批準(zhǔn)文號、規(guī)格、劑型、數(shù)量、標(biāo)簽、包裝等，做到發(fā)票與藥品相符。驗(yàn)收人員應(yīng)根據(jù)原始票據(jù)，嚴(yán)格逐批查驗(yàn)藥品。

　　五、藥品驗(yàn)收入庫原則上當(dāng)日完成，不得超過兩個工作日。對貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品，必須隨到隨驗(yàn)，及時入庫。

六、進(jìn)口藥品驗(yàn)收時，每一批號均要有蓋有供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所出據(jù)的《藥檢報告書》復(fù)印件。

　　七、退庫藥品應(yīng)查驗(yàn)批號，確認(rèn)為本庫房發(fā)出的藥品后，根據(jù)入庫驗(yàn)收要求驗(yàn)收入庫。

　　八、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，包括外包裝污染、盒內(nèi)有破損、規(guī)格、數(shù)量不符等問題時，不得入庫，及時與采購聯(lián)系解決。

　　藥庫藥品的出庫復(fù)核制度

　　一、藥品出庫須雙人復(fù)核，出庫單與實(shí)物復(fù)核，復(fù)核內(nèi)容包括：藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等與出庫單相符，核對無誤后方可簽字出庫。

　　二、搶救用藥品、臨床急需藥品及節(jié)假日藥品的出庫，如為單人發(fā)藥則需要再次核對并雙簽字。

　　三、藥品出庫后，領(lǐng)藥單位驗(yàn)收并簽字，出庫單一聯(lián)交藥房，一聯(lián)庫房留存?zhèn)洳椤?/p>

　　藥庫藥品的在庫養(yǎng)護(hù)管理制度

　　一、庫管人員要求本著藥劑工作者的職業(yè)道德，對藥品進(jìn)行科學(xué)的養(yǎng)護(hù)，以保證質(zhì)量、降低損耗。

　　二、庫管人員應(yīng)掌握藥品的儲存知識，了解其的理化性質(zhì)，采取綜合措施，選擇合適的儲存條件，保證藥品質(zhì)量。

　　三、藥品應(yīng)分類儲存，定位存放；藥品收發(fā)過程中不野蠻裝卸。四、對有儲存溫濕度要求的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照要求貯存。

　　五、溫濕度計應(yīng)放在庫房空氣流通的位置。每個工作日9:00記錄庫房溫、濕度，當(dāng)溫濕度超出要求時，應(yīng)立即采取降溫、保溫、除濕、增濕等措施，使其達(dá)到規(guī)定的溫濕度范圍內(nèi)。定期檢查溫濕度監(jiān)控設(shè)備的運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)異常情況及時處理并記錄，每月打印一次各冰箱溫、濕度記錄（時間取8:00記錄值）。如記錄人非溫濕度管理員或記錄時間非規(guī)定時間，應(yīng)在溫濕度記錄表進(jìn)行簽名、登記。

　　六、對在規(guī)定的儲存下仍易變質(zhì)的藥品，應(yīng)定期檢查其外觀變化，并做記錄；對易串味的藥品應(yīng)分開存放。

　　七、每季度盤點(diǎn)后及時匯總近效期藥品情況并通知采購采取措施，避免藥品過期。

　　八、發(fā)現(xiàn)藥品內(nèi)包裝有破損的，不得繼續(xù)發(fā)放，及時通知采購解決。

　　九、注意采取必要措施防止藥品發(fā)生蟲蛀、鼠咬、霉變等情況；定期檢查藥品的質(zhì)量，并做記錄。

　　藥庫藥品效期管理制度

　　一、藥品驗(yàn)收入庫時，管庫人員必須認(rèn)真核查藥品的有效期，所購藥品必須標(biāo)明有效期，原則上要求購進(jìn)的有效期在一年以上，對有效期小于六個月的拒絕入庫，特殊用藥除外。

　　二、做好藥庫采購計劃，制定合理的庫存，原則上藥品周轉(zhuǎn)天數(shù)不超過30天。

　　三、庫管人員進(jìn)行入庫時，準(zhǔn)確錄入藥品批號及有效期，每月盤點(diǎn)后將近效期藥品（效期

　　四、發(fā)放藥品時遵守近效期先出的原則，出庫時核對系統(tǒng)出庫時的批號，保持實(shí)物與管理系統(tǒng)內(nèi)的批號一致。

　　五、近效期藥品辦理完退換手續(xù)時，按要求填寫記錄并簽字。

　　六、過期藥品及問題藥品退回藥庫時，登記后進(jìn)行封存，存放在不合格區(qū)。

　　七、對已過期而無法退給供應(yīng)商的藥品，根據(jù)報損相關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行報損。

　　藥庫退庫管理制度

　　一、藥品庫只接收藥房、配液室的退庫藥品，不得接受其它來源的退藥。

　　二、退庫藥品視為進(jìn)貨藥品，嚴(yán)格入庫驗(yàn)收，內(nèi)容包括：藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號，有效期等是否與進(jìn)貨時的登記相符，不相符的藥品應(yīng)拒絕入庫。

　　三、退庫藥品應(yīng)及時入賬，根據(jù)藥品實(shí)際情況通知采購人員處理。四、因質(zhì)量問題退庫的藥品（包括包裝有破損、字跡不清的、藥品變色等），應(yīng)單獨(dú)存放于不合格藥品區(qū)，及時通知采購人員與醫(yī)藥公司聯(lián)系退換。

　　采購人員崗位責(zé)任制

　　一、采購員負(fù)責(zé)將采購計劃上報院領(lǐng)導(dǎo)審批后傳送至醫(yī)藥公司，采購計劃根據(jù)臨床需要及時調(diào)整，以銷定進(jìn)。減少積壓，及時滿足臨床藥品的供應(yīng)。

　　二、以本地大型醫(yī)藥公司為進(jìn)貨主渠道，保證質(zhì)量，不購入假、劣藥品。

　　三、在采購工作中，不能私自收受現(xiàn)金及物品回扣，堅決杜絕不正之風(fēng)。

　　四、對短缺藥品要積極尋找貨源，對臨床急需的藥品，要克服一切困難，及時保證供應(yīng)。

　　五、購入近效期藥品時應(yīng)掌握好數(shù)量，除有充分理由，購入有效期不能少于6個月。

　　六、對于近交期、積壓、質(zhì)量不合格、原包裝藥品殘破等情況的藥品負(fù)責(zé)聯(lián)系退換，及時處理并進(jìn)行登記。

　　七、采購藥品后，發(fā)票上如有價格變動，應(yīng)及時通知有關(guān)人員。八、發(fā)現(xiàn)醫(yī)院藥品價格相關(guān)問題時，及時聯(lián)系供貨商解決

。九、每月底負(fù)責(zé)與經(jīng)營單位核對結(jié)算賬務(wù)，經(jīng)主管院長審批簽字后，向財務(wù)報賬。

　　十、協(xié)助做好庫房日常工作及每月的盤點(diǎn)工作。

　　藥庫管理人員崗位責(zé)任制

　　一、每周負(fù)責(zé)制擬定定采購計劃，經(jīng)組長確認(rèn)后，將計劃報采購員，并掌握所購藥品到庫情況，保證臨床用藥的供應(yīng)。

　　二、購入進(jìn)口藥品須嚴(yán)格查驗(yàn)進(jìn)口注冊證及進(jìn)口口岸檢驗(yàn)報告，核對物價批文。

　　三、負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作。嚴(yán)格按照藥品的貯存要求儲存，掌握在儲存期間的變化規(guī)律，積極創(chuàng)造適宜的儲存條件，采取有效措施，維護(hù)藥品質(zhì)量，降低損耗。

　　四、負(fù)責(zé)藥品的入庫驗(yàn)收工作。入庫前，庫管人員應(yīng)對藥品進(jìn)行逐一驗(yàn)收，驗(yàn)收的內(nèi)容包括：發(fā)票上藥品的.名稱、規(guī)格、數(shù)量與實(shí)物相符，生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)及進(jìn)口藥品的口岸檢驗(yàn)報告、注冊證；發(fā)票或隨貨同行上應(yīng)有流通監(jiān)管碼，包裝完好無污損等，驗(yàn)收后，在隨貨同行及發(fā)票上簽字。

　　五、沒有隨貨同行及發(fā)票的藥品，要在臨時出入庫登記本上登記。

　　六、嚴(yán)格入庫驗(yàn)收，如名稱、規(guī)格、數(shù)量與發(fā)票不符，或品有破損、包裝字跡模糊不清、無有效期等質(zhì)量問題的應(yīng)拒絕入庫。

七、對近期藥品，應(yīng)在“近效期藥品登記本”上登記，并簽字。

八、驗(yàn)收合格的藥品及時入固定貨位及現(xiàn)品卡，及時入HIS藥品庫和物資管理系統(tǒng)，打印入庫單交財務(wù)。

　　九、每月盤點(diǎn)時認(rèn)真查驗(yàn)藥品效期，近效期

　　十一、藥品有破損、變質(zhì)等質(zhì)量問題時，應(yīng)及時登記，并通知采購?fù)藫Q。

　　十二、每日檢查庫中的溫、濕度表，并做好登記工作。

十三、對短缺的藥品，及時通知采購購買。

　　十四、對臨床急需藥品要及時發(fā)出，短缺藥品到貨后及時通知相關(guān)部門，保證臨床使用。

　　十五、每周根據(jù)各科的領(lǐng)用計劃定時發(fā)放藥品。

　　十六、發(fā)出藥品嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對制度。發(fā)放人與核對人在出庫單上雙簽字后方可出庫。藥品的發(fā)放須憑出庫單，節(jié)假日及搶救用藥發(fā)藥后應(yīng)及時補(bǔ)錄HIS出庫單，保證賬物相符。

十七、發(fā)生差錯事故要及時登記。

　　十八、拆箱的零頭要及時上架，保證藥庫通道的暢通。

　　十九、注意監(jiān)測冷庫溫度變化，注意觀察溫度監(jiān)控設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況。

二十、每月底進(jìn)行盤點(diǎn)，要求賬物相符率100%。發(fā)現(xiàn)賬物不符的及時查清原因，并向組長匯報，差錯進(jìn)行登記。

　　二十一、維護(hù)藥庫衛(wèi)生，每日檢查庫內(nèi)的水、電、門窗、電腦、電源等的安全情況；負(fù)責(zé)防火器材的養(yǎng)護(hù)工作。

　　二十二、藥庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，不得帶與工作無關(guān)人員進(jìn)入藥庫，藥庫的鑰匙不得轉(zhuǎn)交。

　　藥庫管理人員操作規(guī)程

　　一、藥品入庫驗(yàn)收

1、 檢查藥品外觀是否完好，有無擠壓、破損、液體滲漏等現(xiàn)象。根據(jù)醫(yī)藥公司所開發(fā)票，檢驗(yàn)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號等相關(guān)內(nèi)容。

3、藥品有效期小于六個月的原則上拒絕入庫，特殊情況應(yīng)與采購溝通。

4、驗(yàn)收進(jìn)口藥品時，認(rèn)真核對進(jìn)口注冊證與進(jìn)口檢驗(yàn)報告書的內(nèi)容是否相符，檢驗(yàn)報告信息與名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期是否相符。

5、藥品驗(yàn)收后，按貨位及效期遠(yuǎn)近碼放整齊，做到用舊存新。藥品上架后及時按照實(shí)際數(shù)量登記現(xiàn)品卡。

　　二、藥品出庫

1、根據(jù)藥房、科室提交的申請計劃進(jìn)行出庫確認(rèn)，打印出庫單，及時配發(fā)藥品，發(fā)放同時出現(xiàn)品卡。

2、出庫遵照先進(jìn)先出、近效期先發(fā)的原則，避免過期失效。藥品、出庫時應(yīng)核對批號，保證實(shí)物與出庫單據(jù)批號一致。

3、特殊情況藥房借藥時，先填寫借藥登記本再發(fā)放藥品，并及時出現(xiàn)品卡。

三、庫房管理

1、嚴(yán)格執(zhí)行《效期藥品管理制度》，每月盤點(diǎn)時清查藥品效期，在盤點(diǎn)表上記錄并向采購反饋，以免藥品過期失效。

2、近郊期、呆滯及因其它原因造成需退換貨時，供貨商需按要求在破損及呆滯藥品記錄本上登記后方可將藥品拿出庫，庫管員收到退貨發(fā)票后及時在登記本上登記注銷。

3、藥庫設(shè)置常溫庫、陰涼庫、冷庫，藥品保存條件，根據(jù)冷凍、冷藏、密封、遮光等不同要求分別貯存，嚴(yán)格監(jiān)控溫度，發(fā)現(xiàn)異常及時處理。

4、認(rèn)真做好月末盤點(diǎn)工作，如有問題及時查明原因，及時糾正。因各種原因藥房需要退貨時，根據(jù)藥房人員提交的藥品退貨申請，點(diǎn)清數(shù)量入庫，并登記入現(xiàn)品卡，打印退貨單。

藥品管理制度2

　　驗(yàn)收藥品管理制度是對藥品采購、入庫、存儲、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制程序，旨在確保藥品的安全性和有效性。這一制度涵蓋了藥品的`資質(zhì)審核、實(shí)物驗(yàn)收、質(zhì)量檢驗(yàn)、問題處理等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品資質(zhì)審核：所有入庫藥品需提供完整的生產(chǎn)許可證、藥品注冊證、質(zhì)檢報告等文件，確保來源合法、質(zhì)量可靠。

　　2、實(shí)物驗(yàn)收：對藥品的包裝、標(biāo)簽、有效期、批次等進(jìn)行詳細(xì)檢查，防止假冒偽劣產(chǎn)品混入。

　　3、質(zhì)量檢驗(yàn)：定期對庫存藥品進(jìn)行抽樣檢測，確保其藥效和安全性。

　　4、問題處理：建立快速響應(yīng)機(jī)制，對發(fā)現(xiàn)的問題藥品立即隔離、記錄，并及時與供應(yīng)商溝通解決。

　　5、記錄管理：詳細(xì)記錄驗(yàn)收過程，包括驗(yàn)收時間、人員、結(jié)果等，便于追溯和審計。

　　6、員工培訓(xùn)：定期對相關(guān)人員進(jìn)行藥品知識和驗(yàn)收流程的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

藥品管理制度3

　　1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。

　　2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的.企業(yè)購進(jìn)藥品。

　　3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審批確定。

　　4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。

　　5、所采購藥品必須為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種，臨時急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應(yīng)符合醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則。

　　6、所購藥品應(yīng)及時如實(shí)填寫入庫單。采購人員、入庫驗(yàn)收人員均應(yīng)在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理手續(xù)。

藥品管理制度4

　　(一)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)。

　　(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。

　　(三)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。 (四)購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。 (五)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

　　(六)首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營。

　　(七)購進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容。

　　(八)定期對時貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，一年至少1-2次。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析改進(jìn)。

　　1、樹立顧客至上，服務(wù)第一的思想，員工上班時著裝要統(tǒng)一、整潔，精神要飽滿，服務(wù)要熱情、周到，掛牌上崗;

　　2、全體員工必須遵守藥店的一切規(guī)章制度做到不遲到、不早退、不無故請假。如上班遲到罰款10元;利用上班時間做私活、看病、打針等，作早退處理，罰款20元;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請假，應(yīng)先書面提出申請，事假1天交柜長批準(zhǔn)后方可，2天以上交經(jīng)理批準(zhǔn)后方可，否則做曠工處理，曠工一次罰款50元。曠工二次則自動除名;

　　3、全體員工必須自覺遵守上下班制度，上班以前必須過早、更衣完畢，早班人員8：00準(zhǔn)時上班，中班人員14：00時上班，違者作遲到處理;午飯時間除特殊情況嚴(yán)禁喝酒，輪流吃飯時應(yīng)在指定地點(diǎn)進(jìn)行，違者罰款10元;

　　4、員工每天做好半小時的交接班工作，對當(dāng)天本班的進(jìn)貨入庫情況一定要與對班交代清楚，如果發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)該及時反映并及時解決;

　　5、上班時間不得做與工作無關(guān)的事情，不得上網(wǎng)、玩游戲、聽歌等，違者罰款10元，超過三次者予以開除;

　　6、遵守衛(wèi)生制度，早班上班前應(yīng)做好店堂及衛(wèi)生間的清潔衛(wèi)生。經(jīng)理負(fù)責(zé)作定期或不定期衛(wèi)生檢查工作，如發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生不合格的，店長罰款10元，柜長必須督促當(dāng)班員工做好每天清潔衛(wèi)生工作; 7、當(dāng)班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況，做到隨時整理貨架，隨時補(bǔ)充貨源,如果發(fā)現(xiàn)當(dāng)班員工庫存有貨，不及時補(bǔ)充，對已銷售完的普藥不造計劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說沒有的情況，視情節(jié)予當(dāng)事人處以100元罰款。情節(jié)嚴(yán)重者作開除處理，藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出，如發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者，追究柜臺實(shí)物負(fù)責(zé)人的經(jīng)濟(jì)損失;

　　8、每天由店長擬定進(jìn)貨計劃，交經(jīng)理核實(shí)后統(tǒng)一進(jìn)貨;

　　9、貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改，必須通過藥店經(jīng)理核實(shí)批準(zhǔn)后，才可撤消或更改;

　　10、對于效期藥品(3-6個月內(nèi)的`藥品),各班要做到心中有數(shù)，有計劃，有步驟的促銷，盡可能避免和減少損失，如可推銷的效期藥品不及時進(jìn)行促銷，造成損失藥店與工作人員各賠償一半; 11、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角，無論什么原因，吵架的一律罰款50元;員工在店堂內(nèi)吵架，現(xiàn)場各罰款50元，如不服從管理者予以開除。

　　12、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除;

　　13、促銷禮品一律交收銀臺統(tǒng)一存放，并如實(shí)登記。其他人員不得私自動用，違者罰款10元;

　　14、如遇到顧客退換貨，要認(rèn)真對待，核實(shí)情況后交經(jīng)理簽字及時解決(無論哪個班賣的藥品，小票核實(shí)認(rèn)可后必須及時解決)，不得相推托，否則每人罰款20元;

　　15、對于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵。以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守，如嚴(yán)重違反制度予以辭退處理。

　　1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品采購計劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準(zhǔn)后，由采購員執(zhí)行，采購計劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。

　　2、藥品采購員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作。

　　3、藥品采購員根據(jù)采購計劃，按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購。

　　4、藥品采購員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時用藥申請手續(xù)。

　　5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理，其它科室不得自購、自制、自銷。

　　6、藥品采購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、GSP或GMP證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好)。

　　7、購進(jìn)首營藥品時，藥品采購員應(yīng)及時索取相關(guān)資料。

　　8、采購特殊藥品、新藥和危險品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

　　9、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關(guān)制度和程序采購。

　　10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購。

　　11、特殊用藥、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時采購，并備案登記，報醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

　　12、對不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

　　13、藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況，把市場供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來。

　　14、藥品采購員應(yīng)注意改進(jìn)采購工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交采購報告。對首營藥品或缺貨藥品應(yīng)及時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

　　15、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。

　　16、藥品采購員應(yīng)接受院長、紀(jì)檢人員、審計人員對藥品采購活動的監(jiān)督。

藥品管理制度5

　　1.1倉庫員工上班時間進(jìn)入倉庫時，要穿戴整潔，佩戴工作證。庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火。

　　1.2工作時間內(nèi)，本公司人員(儲運(yùn)部工作人員除外)未佩帶“臨時出入卡”一律不準(zhǔn)進(jìn)入倉庫。

　　1.3下班無人時藥品倉庫應(yīng)鎖閉門窗，做好防盜、防雨工作;下班時不得攜帶任何公司物品離開倉庫。

　　2、非儲運(yùn)部工作人員管制

　　2.1非本公司人員：指藥監(jiān)部門檢查人員、公司領(lǐng)導(dǎo)、公司客戶、送貨人員、施工人員和來訪人員。

　　2.2公司客戶：公司客戶一般有本公司相關(guān)人員陪同，并佩戴帶公司配發(fā)的“臨時出入卡”，如無本公司相關(guān)人員陪同的客戶，倉庫人員應(yīng)謝絕其進(jìn)入倉庫參觀。

　　2.3來訪人員：如遇相關(guān)員工親朋好友來訪，請倉庫員工自覺通知其在營業(yè)大廳等候接待，不得帶入倉庫。

　　2.4送貨人員：

　　A、送貨人員交貨完成后應(yīng)自主退出倉庫收貨區(qū)域，應(yīng)在倉庫外等候驗(yàn)收結(jié)果，不得無故逗留在倉庫內(nèi)部或辦公區(qū)域。

　　B、送貨人員交貨未完成時不得隨意在倉庫走動，不得在倉庫辦公區(qū)域逗留。

　　C、送貨人員應(yīng)聽從倉庫安排，將送貨車輛停至指定收貨區(qū)卸貨，不可亂停亂靠，卸貨時應(yīng)根據(jù)我司合理要求卸貨，放至指定收貨區(qū)域，不可與各種包裝物料混雜放置。

　　2.5施工人員：施工人員應(yīng)服從我公司相關(guān)單位的安排，在倉庫實(shí)施有安全隱患的工作，如電焊、砂輪磨消、切割等;必須通知倉庫主管，由倉庫主管安排專人在場看護(hù)，并配備滅火器材，以防發(fā)生安全隱患。

　　3. “臨時出入卡”管制

　　3.1凡須進(jìn)入公司藥品倉庫人員(除儲運(yùn)部工作人員)，必需佩帶“臨時出入卡”，保管人員方可允許進(jìn)入倉庫。

　　3.2“臨時出入卡”的領(lǐng)取人員，必需預(yù)先取得公司領(lǐng)導(dǎo)(高層管理人員)及質(zhì)量管理部經(jīng)理允許后，在行政部門登記，領(lǐng)取“臨時出入卡”。

　　3.3進(jìn)出藥品倉庫，須將“臨時出入卡”佩帶在胸前，以方便保管人員識別。

　　3.4非工作人員進(jìn)出藥品倉庫，辦理完相關(guān)業(yè)務(wù)工作后，應(yīng)將“臨時出入卡”交回行政部。

　　3.5領(lǐng)取“臨時出入卡”的人員，不得攜帶易燃易爆等違規(guī)物品進(jìn)入倉庫。化學(xué)品、油類物料放入相應(yīng)隔離放置，并事先與儲運(yùn)部主管人員說明。

　　4.投訴與處罰

　　4.1倉管人員應(yīng)注意自身的涵養(yǎng)與素質(zhì)，對來賓或到訪人員要文明問詢和主動引導(dǎo)，對本公司員工更要互相尊重、友好相處。

　　4.2對送貨人員要以禮相待，快速收貨，不得無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率。 對無故逗留在倉庫的人員應(yīng)禮貌的'請出倉庫，如遇無理取鬧人員可反映至行政部處理。

　　4.3非本公司人員進(jìn)入倉庫應(yīng)服從倉庫保管人員引導(dǎo)，不可在倉庫內(nèi)隨意走動，如有收貨人員無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率的可向倉庫主管進(jìn)行投訴。

　　4.4非本公司員工請遵守本公司相關(guān)規(guī)定，未遵守本公司規(guī)定的，相關(guān)倉庫管理員勸說無效的情況下可上報主管，由主管通知行政部進(jìn)行處理。

藥品管理制度6

　　為了防止相似藥品混淆錯發(fā)，保證臨床用藥安全，結(jié)合醫(yī)院管理實(shí)際情況，特制定本項(xiàng)制度。本制度適用于藥庫、中轉(zhuǎn)庫及各藥房相似藥品的管理。

　　1、相似藥品分類：品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠家不同的藥品、規(guī)格不同的相同藥品。

　　2、各部門根據(jù)日常工作容易錯發(fā)的藥品，歸納制定出相似藥品目錄，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標(biāo)志提醒藥師特別注意，保證藥品出庫、調(diào)配準(zhǔn)確無誤。

　　3、對于相似藥品定期安排藥師進(jìn)行清點(diǎn)并建立記錄，保證出現(xiàn)問題及時發(fā)現(xiàn)并糾正。

　　4、對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志特別注意；如藥效不同，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志作為提醒，此類標(biāo)志字體為紅色，以便更加醒目。

　　5、對于包裝相似藥品，從中轉(zhuǎn)庫到藥房要雙人復(fù)核，如藥效相同，包裝相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志；如藥效不同，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志特別注意，標(biāo)志要醒目。

　　6、對于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志，并在標(biāo)志上標(biāo)明產(chǎn)地以便區(qū)分。

　　7、對于規(guī)格不同的相同藥品，在其放置的.地方留置醒目標(biāo)志，并在標(biāo)志上標(biāo)明規(guī)格以便區(qū)分。

　　8、胰島素類藥品種類繁多，為了區(qū)分不同類型的胰島素，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區(qū)放置，分別貼上常規(guī)胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長效胰島素和短效胰島素等標(biāo)簽。

　　9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質(zhì)量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念，各部門應(yīng)認(rèn)真貫徹落實(shí)。

藥品管理制度7

　　1、養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣，診療時穿工作服，無菌操作時戴口罩，保持衣冠整潔。

　　2、搞好室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生，確保室內(nèi)明亮、整潔、物品存放有序。

　　3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。

　　4、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒，按照規(guī)定使用情況登記。

　　5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必須按照規(guī)定消毒，診療室定期紫外線消毒，實(shí)施高壓消毒。

　　6、定期更換器械浸泡消毒液，過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。

　　7、發(fā)生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。

　　8、污水污物不得隨意排放，應(yīng)按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。

藥品管理制度8

　　一、應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥品的銷售，確保藥品銷售的合法性和規(guī)范性。

　　二、實(shí)行處方管理的.藥品主要指國家監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片。

　　三、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考核合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗；處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具備藥師以上技術(shù)職稱的人員。

　　四、處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜專區(qū)陳列。

　　五、處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。

　　六、銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

　　七、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。藥店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

　　八、調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定程序進(jìn)行。

　　A、調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章，如有藥名書寫不清，藥味重復(fù)，有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超重等情況，應(yīng)向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。

　　B、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅持多戥分稱，以保證計量準(zhǔn)確。

　　C、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人簽章，再付給顧客。

　　D、發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”，以及煎煮方法、服法等。

　　E、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

藥品管理制度9

　　急救車藥品管理制度是對急救車上藥品的采購、存儲、使用、更新等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范化管理的'制度，旨在確保急救人員在緊急情況下能夠迅速、準(zhǔn)確地使用藥品，為患者提供及時有效的救治。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品清單：制定詳盡的急救藥品清單，包括藥品名稱、規(guī)格、劑量、用途等信息。

　　2、采購與驗(yàn)收：規(guī)定藥品的采購渠道、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及流程，確保藥品的質(zhì)量和有效性。

　　3、存儲條件：明確藥品的儲存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等要求，防止藥品變質(zhì)。

　　4、使用規(guī)程：制定藥品使用指南，包括使用前的檢查、使用方法、注意事項(xiàng)等。

　　5、定期檢查：設(shè)定藥品定期盤點(diǎn)和效期檢查的時間表，及時處理過期藥品。

　　6、應(yīng)急處理：規(guī)定藥品短缺、破損或誤用等情況的應(yīng)急處理措施。

　　7、記錄與報告：建立藥品使用記錄，定期報告藥品庫存狀況及使用情況。

藥品管理制度10

　　危險化學(xué)品，具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境極具危害。為進(jìn)一步加強(qiáng)我校實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)品管理工作，確保學(xué)校師生人身安全及實(shí)驗(yàn)室的安全，經(jīng)研究決定成立實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并對各工作人員進(jìn)行責(zé)任分工，明確崗位職責(zé)。

　　一、領(lǐng)導(dǎo)小組

　　二、明確職責(zé)

　　1、組長職責(zé)：定期召開實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)藥品的管理工作例會，研究部署具體工作；對實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)藥品進(jìn)行管理、監(jiān)督、控制，做到宏觀把握；制定安全預(yù)案、節(jié)假日防護(hù)，為管理工作第一責(zé)任人。

　　2、副組長職責(zé)：在校長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)藥品日常管理，了解日常管理的一切情況，做到心中有數(shù)，及時向校長、局安辦、區(qū)教儀站匯報日常管理中需要解決的各類問題；完成校長及上級各部門交辦的與本管理工作有關(guān)的.其它工作。

　　3、各成員職責(zé)：參與實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)藥品的全過程，并作好日常管理方面的參謀；負(fù)責(zé)日常管理的具體實(shí)施工作，做到嚴(yán)格按制度辦事；完成校長交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。

　　三、規(guī)范管理

　　1、危險化學(xué)品必須設(shè)專柜，專柜為鐵皮材料制成，按特性分類合理存放。符合排風(fēng)、防盜、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危險化學(xué)品按特性分類合理存放。

　　2、專柜實(shí)行“雙人、雙鎖”管理。定期對危險化學(xué)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查，做到賬目清楚完整，賬物相符，卡物相符。學(xué)生和其他無關(guān)人員嚴(yán)禁保管室。禁止吸煙和使用明火。

　　3、嚴(yán)格取用審批、用量登記。領(lǐng)取危險化學(xué)品必須根據(jù)教材實(shí)驗(yàn)要求，由兩位保管人員共同核實(shí)實(shí)驗(yàn)的實(shí)際用量，領(lǐng)取時間只能當(dāng)天領(lǐng)取當(dāng)天使用，若當(dāng)天因故未能使用，必須及時交還保管室，不得隨意放置；用后剩余部分應(yīng)交還保管室，或按規(guī)定進(jìn)行銷毀。

　　4、加強(qiáng)對學(xué)生危險化學(xué)品使用、操作的安全教育。使用危險化學(xué)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，教師必須向?qū)W生講清實(shí)驗(yàn)操作要求，嚴(yán)格做好安全防范措施，實(shí)驗(yàn)中嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，杜絕危險化學(xué)品的泄漏、污染、燃燒、爆炸、腐蝕、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危險化學(xué)品嚴(yán)禁外借，防止流入社會，造成危害。

　　5、廢棄危險化學(xué)品的處置。依照有關(guān)環(huán)境保護(hù)的法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生或殘存的廢氣、廢液、廢渣，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行收集、處理，不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存留、釋放，更不可隨意倒入下水道內(nèi)。

　　6、出現(xiàn)問題，及時處置報告。危險化學(xué)品的管理和使用如出現(xiàn)安全問題或事故，應(yīng)迅速采取妥當(dāng)措施排除，并按學(xué)校安全管理相關(guān)要求逐級上報，不得隱瞞。

　　7、堅持定期檢查，排除安全隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應(yīng)定期逐項(xiàng)檢查，特別是藥品品種和數(shù)量等，及時糾正存放、管理和使用中可能出現(xiàn)的隱患，并做好登記。

　　總之，領(lǐng)導(dǎo)小組工作人員要明確崗位職責(zé)、切實(shí)履行職責(zé)，并在實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，分工協(xié)作，相互支持，共同做好實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)藥品的管理工作。

藥品管理制度11

　　一、病室應(yīng)設(shè)置毒麻藥品專櫥、專屜加鎖進(jìn)行管理并指定專人負(fù)責(zé)，按需要固定基數(shù)，動用后打印二聯(lián)單，由醫(yī)師開出處方，向藥房領(lǐng)回。

　　二、領(lǐng)用時應(yīng)有專用領(lǐng)藥登記和專用處方，禁止用批條領(lǐng)取，交接班應(yīng)認(rèn)真按數(shù)清點(diǎn)。

　　三、定時清點(diǎn)并檢查藥品質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期等現(xiàn)象，不得使用，所有安瓿藥必須有原裝盒保存。

　　四、毒麻藥品除設(shè)有交接班本外，還須有使用登記本，用后登記并保留安瓿備查，如有剩余藥液，須經(jīng)第二人核實(shí)后方可丟棄。

　　五、調(diào)配毒麻藥品時，劑量要準(zhǔn)確，盡量做到相互核對，禁止估量配藥。

　　六、用毒麻藥品時應(yīng)單獨(dú)處方開寫，并用藥品全稱，一律不得縮寫，一次處方總量不得超過一日極量，其一次量不得超過常用劑量，超量使用時，必須由處方醫(yī)師另外簽字，以示負(fù)責(zé)。

　　七、此類藥品無瓶簽或瓶簽?zāi)：�不清發(fā)生懷疑時，需進(jìn)行分析鑒定，無誤后才能使用，數(shù)量少不值得分析時，按規(guī)定報廢銷毀。

　　八、此藥品處方每日應(yīng)分類編號，每月合訂一本，單獨(dú)保存3年備查。

　　九、負(fù)責(zé)毒麻藥品的保管人員，調(diào)動時需辦理交接手續(xù)方可調(diào)離，若有數(shù)量差錯，必須認(rèn)真查清，根據(jù)情況給予妥善處理。

藥品管理制度12

　　高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的'合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。

　　一、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。

　　二、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。

　　三、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。

　　四、高危險藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。

　　五、高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無誤。

　　六、加強(qiáng)高危險藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。

　　七、定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

　　八、新引進(jìn)高危險藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

藥品管理制度13

　　(1)為強(qiáng)化終止妊娠藥品的經(jīng)營管理工作,有效地控制終止妊娠藥品的'購、存、銷行為,確保依法經(jīng)營,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),制定本制度。

　　(2)本企業(yè)經(jīng)營的終止妊娠藥品不得銷售給藥品零售企業(yè)以及未獲得施行終止妊娠手術(shù)資格的機(jī)構(gòu)和個人

　　(3)銷售終止妊娠藥品必須索取《終止妊娠許可證》或《母嬰保健技術(shù)執(zhí)業(yè)許可證》等證明材料,證明材料須加蓋原印章,凡未索證、無證不得銷售。

　　(4)終止妊娠藥品必須從具有該類品種生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的生產(chǎn)廠家或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。必須索取藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)加蓋原印章的合法資質(zhì)證明材料。

　　(5)終止妊娠藥品流向記錄由質(zhì)管員每年1、4、7、10月5日前向市食品藥品監(jiān)督管理局和樟樹市計劃生育委員會書面報告,并不得遲報、瞞報,購銷記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

　　(6)對購進(jìn)的終止妊娠類藥品必須儲存于專用倉庫或?qū)９?雙人雙鎖、專帳記錄,專人保管。

　　(7)對破損、變質(zhì)、過期失效的不合格終止妊娠藥品應(yīng)按規(guī)定的程序辦理報告、確認(rèn)手續(xù),需報損、銷毀的終止妊娠藥品必須報藥品監(jiān)督管理局部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀,并做好銷毀記錄。

藥品管理制度14

　　拆零藥品管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的核心環(huán)節(jié)，旨在確保藥品的有效性和安全性。該制度涵蓋了藥品的存儲、分發(fā)、使用及記錄等多個方面，以防止藥品浪費(fèi)，提高藥品利用效率，并確�；颊哂盟幍腵準(zhǔn)確無誤。

　　內(nèi)容概述：

　　1．藥品拆零標(biāo)準(zhǔn)：明確何種藥品適合拆零，以及拆零后的最小包裝規(guī)格。

　　2．拆零操作規(guī)程：規(guī)范拆零過程，包括拆零工具的清潔消毒、拆零后的包裝密封等。

　　3．存儲規(guī)定：拆零藥品應(yīng)存放在專用區(qū)域，保持清潔干燥，避免光照和高溫。

　　4．分發(fā)管理：拆零藥品的領(lǐng)取、發(fā)放應(yīng)有嚴(yán)格記錄，確保去向可追溯。

　　5．效期管理：拆零藥品需按先進(jìn)先出原則使用，過期藥品應(yīng)及時處理。

　　6．質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行藥品盤點(diǎn)，檢查藥品質(zhì)量，確保藥品安全有效。

　　7．培訓(xùn)與教育：對相關(guān)人員進(jìn)行拆零藥品管理的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

藥品管理制度15

　　為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購、檢查制度。

　　一、藥品的采購

　　1、采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購買。

　　2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由國營醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

　　3、購買時要檢查藥品的合格證、出廠日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品，破壞師生身體健康。

　　4、建立藥品的驗(yàn)收，做好驗(yàn)收記錄。

　　二、藥品保管

　　1、設(shè)立專門藥品存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)（如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等）分別定位存放，（特殊藥品按照管理使用辦法保管使用）做到標(biāo)記明確。每日檢查，保證隨時應(yīng)用，并有專人負(fù)責(zé)領(lǐng)取與保管。

　　2、教師和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，并做好登記。任何人不得擅自取用。

　　3、凡搶救藥品，必須放在專用位置，或設(shè)專用抽屜加鎖存放并保持一定基數(shù)，每日檢查，編號排列，定位存放，保證隨時應(yīng)用。

　　4、要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品的防潮、防壓。

　　三、藥品的'檢查

　　定期清點(diǎn)、檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)過期失效、霉?fàn)�變質(zhì)藥品應(yīng)及時清理報損。

　　四、藥品的使用

　　教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過一天劑量，不允許開“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。

　　為了完善學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品的管理制度，規(guī)范校醫(yī)在藥品儲備、采購、使用、整理等方面的工作程序，確保藥品的有效性和安全性，從而提高學(xué)校醫(yī)務(wù)室的管理與服務(wù)質(zhì)量，特制定本制度。

　　1、藥品的采購須嚴(yán)格按照藥品采購程序辦理。由校醫(yī)列出本學(xué)期所缺藥品的采購清單，附上上個學(xué)期的過期藥品清單，交由主管副校長審批，之后交由校長審批，最后由校醫(yī)到國有大藥房購買。

　　2、藥品購買回來后將電腦小票單裝訂在專用冊子上，并標(biāo)記好藥品信息（包括價格、數(shù)量、購買日期、藥品過期日期等）并附上購買藥品發(fā)票的復(fù)印件，藥品發(fā)票原件應(yīng)交財務(wù)入賬。藥品要分類存放在學(xué)校藥品專門存放的安全地方，妥善保存，避免變質(zhì)和丟失。

　　3、學(xué)校醫(yī)務(wù)室儲備藥品、醫(yī)用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時突發(fā)感冒、發(fā)燒（學(xué)生發(fā)燒均不予處理，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理）、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結(jié)膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過敏、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時臨時使用，離校后仍需到醫(yī)院診治；較重病、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治、處理，以保障師生身體健康，更好的學(xué)習(xí)和工作。

　　4、藥品按規(guī)定使用。

　�、俳搪毠ぜ敖搪毠ぴ诒拘＞妥x子女發(fā)藥一次不超過一天劑量，不允許開“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。發(fā)藥時注意批號、保質(zhì)期，看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放，教職工本人需簽名登記。

　�、诓唤ㄗh給學(xué)生口服藥，必要服藥時只給學(xué)生一次藥量，校醫(yī)要對學(xué)生講清服用方法，所采取處理措施應(yīng)簡單記錄在簡易門診本上。

　　③學(xué)生實(shí)踐活動或教職工外出活動時校醫(yī)室不予備藥。

　　5、過期藥品的處理須嚴(yán)格按照過期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫(yī)清點(diǎn)出當(dāng)年已過期藥品，列出過期藥品的名稱、數(shù)量清單，交由主管副校長及校長審批后，銷毀過期藥品，以保證藥品使用安全。每學(xué)期過期藥品清單登記在專用冊子上。

【藥品管理制度】相關(guān)文章：

藥品的管理制度12-31

藥品采購管理制度01-14

藥品管理制度09-18

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度09-14

藥品倉庫管理制度07-07

藥品安全管理制度11-15

藥品供應(yīng)管理制度04-25

藥品冷藏管理制度07-07

藥品儲存管理制度09-25

藥品采購管理制度11-15