藥監(jiān)局自查報告

時間：2022-09-23 19:40:09 自查報告我要投稿

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藥監(jiān)局自查報告

　　在生活中，報告使用的次數愈發(fā)增長，報告成為了一種新興產業(yè)。寫起報告來就毫無頭緒？以下是小編為大家收集的藥監(jiān)局自查報告，歡迎大家分享。

藥監(jiān)局自查報告

藥監(jiān)局自查報告1

　　一、制度建立情況

　　我局嚴格按照《政府信息公開條例》的要求，根據《中華人民共和國保守國家秘密法》等法律法規(guī)的規(guī)定，參照《市政府信息公開保密審查制度》，制定了《縣食藥監(jiān)局政府信息公開保密審查制度》，對保密職責、保密范圍、保密措施做出具體規(guī)定，明確了信息公開保密審查的職責分工、審查程序和責任追究辦法，做到以制度管理、按程序辦事，從制度上保證保密工作務實高效，確保政府信息公開工作順利開展。

　　二、工作機制和責任制落實情況

　　一是加強了組織領導。成立了由局長任組長、分管領導為副組長，其他班子成員和各股室負責人為成員的縣食藥監(jiān)局信息公開安全保密工作領導小組，負責局機關信息公開保密審查工作的協調、指導和檢查監(jiān)督。

　　二是嚴格執(zhí)行政府信息公開保密審查工作制度食藥監(jiān)局自查報告20xx食藥監(jiān)局自查報告20xx。堅持公開信息實行“先審查、后公開，誰審查、誰負責，誰公開、誰負責和一事一審”的原則，既確保國家秘密安全，又方便政府信息公開，從源頭上保障信息公開前的保密審查工作的實施。對屬于主動公開的政府信息，由辦公室初審后，及時報送分管領導審批后方可發(fā)布，并將領導簽發(fā)的原始稿件統一歸檔

　　三是加強了局機關計算機網絡使用和管理。我局指定了專職人員加強對涉密計算機硬盤、光盤、軟盤的使用和管理，按保密規(guī)定進行維修，杜絕了安全隱患。

　　三、政府公開信息發(fā)布情況

　　我局嚴格執(zhí)行信息公開保密審查制度，對可能涉及國家安全、公共安全、經濟安全和社會穩(wěn)定的重大擬公開事項，都會與有關部門協商，確�！吧婷苄畔ⅰ辈簧暇W。經認真自查，到目前為止，我局在政府信息公開平臺上未發(fā)現涉密信息，未發(fā)生因政府信息公開引起的行政復議和提起行政訴訟事項食藥監(jiān)局自查報告20xx工作報告。

　　四、單位網站管理情況

　　我局有定期組織開展網站保密檢查，網站管理人員有按規(guī)定履行崗位保密職責。

藥監(jiān)局自查報告2

　　一、制度建立情況

　　二、工作機制和責任制落實情況

　　二是嚴格執(zhí)行政府信息公開保密審查工作制度。堅持公開信息實行“先審查、后公開，誰審查、誰負責，誰公開、誰負責和一事一審”的原則，既確保國家秘密安全，又方便政府信息公開，從源頭上保障信息公開前的保密審查工作的實施。對屬于主動公開的政府信息，由辦公室初審后，及時報送分管領導審批后方可發(fā)布，并將領導簽發(fā)的'原始稿件統一歸檔備查。

　　三、政府公開信息發(fā)布情況

　　我局嚴格執(zhí)行信息公開保密審查制度，對可能涉及國家安全、公共安全、經濟安全和社會穩(wěn)定的重大擬公開事項，都會與有關部門協商，確�！吧婷苄畔ⅰ辈簧暇W。經認真自查，到目前為止，我局在政府信息公開平臺上未發(fā)現涉密信息，未發(fā)生因政府信息公開引起的行政復議和提起行政訴訟事項。

　　四、單位網站管理情況

　　我局有定期組織開展網站保密檢查，網站管理人員有按規(guī)定履行崗位保密職責。

　　五、下一步工作打算

　　政府信息公開保密審查工作是一項十分重要的工作。今后我局將不斷加強宣傳力度，增強信息公開的保密意識，提高做好保密工作的自覺性和主動性，不斷完善相應的規(guī)章制度，堵塞可能發(fā)生的泄密事件，消除隱患，確保政府信息公開有序進行。

藥監(jiān)局自查報告3

　　根據廣東省食品藥品監(jiān)督管理局《廣東省20xx年醫(yī)療機構在用醫(yī)療器械監(jiān)督檢查計劃》(食藥監(jiān)辦[20xx]19號)的要求，及xx市食品藥品監(jiān)督管理局“xx市20xx年醫(yī)療機構在用醫(yī)療器械專項監(jiān)督檢查方案”的指示，我院于20xx年4月中下旬，對照文件的相關規(guī)定，組織相關人員重點就全院醫(yī)療器械進行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：

　　一、健全安全監(jiān)管體系、強化管理責任

　　醫(yī)院成立以院長為組長、設備主管院長為副組長，設備科科長、醫(yī)務科主任及各臨床科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全管理納入醫(yī)院工作重中之重，設備科建立完善了一系列醫(yī)療器械、設備相關制度，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與報告管理制度，醫(yī)療器械采購驗收管理制度，醫(yī)療器械計量、使用、保養(yǎng)、維護制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床醫(yī)療器械使用的安全。

　　二、建立醫(yī)療器械安全檔案，嚴格管理制度

　　1.本院所有醫(yī)療器械產品皆為招標或由陽光采購平臺購進，渠道合法;

　　2.所有已買產品購進前設備科先審核“三證”，不具備“三證”者，拒絕購買;產品到貨驗收，如發(fā)現無合格證明、過期、失效或注冊證號不符，設備科拒絕收貨;

　　3.所有一次性滅菌耗材(國產)，設備科要求供貨商提供滅菌報告并對照產品生產批號、滅菌批號是否相符，所有滅菌報告由設備科備檔;

　　4.所有植入性耗材先由設備科對照供貨商資質證明，按送貨清單進行預驗收并加封條送至手術室，術后由手術室跟臺護士把用植入性耗材標簽貼到病人信息卡上，主刀醫(yī)生簽名確認，把資料送回設備科備案保存，建立可追溯制度;

　　5.醫(yī)療設備類建立管理檔案，定期校驗、養(yǎng)護，并做記錄;

　　6.醫(yī)療超聲儀器、物理治療及康復設備屬醫(yī)療器械管制的皆具有醫(yī)療器械注冊證，養(yǎng)護、維修、運行情況有記錄、血壓計、醫(yī)用超聲及生命支持類設備定期進行計量校驗;

　　7.設備科建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度，并配備兼職人員承擔醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。

　　在日常管理中存在的問題：

　　1、缺乏招標采購平臺，特別是醫(yī)用耗材方面;每次采購靠設備科自身調查或臨床科室推薦，需耗大量時間;希望政府搭建醫(yī)療器械采購平臺;

　　2、院內信息化管理水平低，無法對全院設備的使用率、效益性等數據的采集統計、設備維護保養(yǎng)、維修無法及時反應，難以對維修工作人員工作量考核及醫(yī)療設備總成本(包括購機成本、保養(yǎng)成本、售后維修成本、耗材成本)的統計;

　　3、缺乏設備、耗材的動態(tài)監(jiān)測：隨著醫(yī)院的發(fā)展，采購量、采購種類不斷上升，設備科無法對供貨公司中標次數及數量進行統計控制。